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「敏儿安safeT21无创性胎儿DNA产前筛检法」 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知BB的遗传信息,常见的包括:
「敏儿安safeT21无创性胎儿DNA产前筛检法」的优势
l 日报告快速:
抽血后最快3个工作天出检测报告
l 无创性、无风险:
避免入侵式检测(如抽羊水),无创技术,不涉及流产风险
l 过程简单:
仅抽10ml静脉血(无需空腹)
l 检测准确:
检测唐氏综合症,爱德华氏综合症,巴陶氏综合症的准确性>99.9%
l 检测项目全面:
相比传统的筛选测试,能提共更全面的染色体疾病检验
l 专业跟进:
若测试结果为阳性及特殊情况,鲁由大学病理学教授作出支援
l 检测孕周:
最早10遇开始可做筛验(双胞胎需满12遇),并无孕遇期上限。
l 唯一中大专利认可:
香港中文大学首创的无创产前检查技术,信心保证。