基因测试确定肺癌患者受益于ALK抑制剂药物

原创 维港健康_编辑方  2017-09-25 16:05  阅读 1,053 次
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在非小细胞肺癌的一项新的研究结果表明,患者的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的特定范围内的肿瘤2号染色体的短臂上的基因有更大的响应新的ALK抑制剂治疗。

结果在aacr-iaslc联合对肺癌分子起源在这里举行的会议上提出,从1月11-14日,2010。

D. Ross Camidge,M.D.,博士,在科罗拉多大学的胸腔肿瘤项目的临床主任,说这个结果是所有的肺癌是不平等的一个例子。

ALK抑制剂

“这有助于证明可能有许多不同的分子定义的疾病潜伏的非小细胞肺癌的保护伞下的原则,每一个可能的来源,这些分子的异常高度特异性的药物相当大的好处,我们要是知道他们是什么。在这里,我们已经开始远离一个尺寸适合所有的肺癌治疗试验中选择它们的处理提出具体的遗传改变,”Camidge说。

这项研究还表现在癌症药物开发的范式转变,科学家们现在开始分子假设患者靶向药物可能测试或可能无法在从第一次吸毒是尝试在人类,根据Camidge。

他说:“如果你的假设是正确的,结果可能是戏剧性的,你可以从发现到FDA批准的时间里刮去三到五年,真正关注谁将受益最大。”这可能意味着向病人提供正确的药物比肿瘤社区以前做的要快得多。

卡梅芝和同事测试了PF - 02341066、小分子合成为I期临床试验中,ALK和cMet抑制剂均自2006。初始阶段,我发现这个药物是在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提出的,这是去年六月在奥兰多召开。

研究结果发表在美国临床肿瘤学会对PF - 02341066患者适当剂量的初步测定与癌症的所有不同的类型,进行附加试验的药物在相同的研究只有在癌症证明表达的标记或ALK或cMET活化。2007、ALK基因重排,以前只有在罕见的淋巴瘤的报道,在肺癌的报道和研究进行了修改以适应这一新兴的数据。

到目前为止,31例ALK阳性肺癌患者已参加了第一阶段的研究。这些病人接受了大量的治疗,65%的患者接受了两种以上的治疗方案。与ALK重排患者整体回应率65%,其中19患者有部分反应,一个病人有一个完整的响应。

患者仍在接受治疗,平均治疗时间为24周,许多患者仍在接受治疗。尚未取得无进展生存率的精确测量。

在250毫克每日两次剂量PF - 02341066相关的不良事件是轻微的,包括胃肠道和明暗视觉干扰。

在CMET阳性患者药物的探索还在继续,但在ALK阳性肺癌患者典型的临床反应已经被注意到。在这些结果的基础上,在ALK阳性肺癌的PF - 02341066 III期研究与标准化疗方案相比现在已经开始。

在今年的aacr-iaslc联席会议对肺癌分子起源,Camidge将对ALK阳性肺癌患者PF - 02341066目前更新数据并将探讨这一哲学的审判是现代癌症药物开发方面的改变。

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