Lynparza晚期卵巢癌,试验检测

原创 维港健康_编辑王  2016-12-27 14:34  阅读 1,357 次
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在治疗女性卵巢癌药物的市场中,出现了一种新的治疗药物,Lynparza(olaparib)治疗女性卵巢癌与BRCA缺陷的基因有关药物。美国食品和药物管理局已批准加速批准Lynparza,由FDA批准的试验检测。

卵巢癌顾名思义就是在女性卵巢里面的病变肿瘤,由于卵巢的胚胎发育、组织解剖及内分泌功能较复杂,早期症状不典型,术前鉴别卵巢肿瘤的组织类型及良恶性相当困难。维港健康提供卵巢癌药物咨询,在线预约香港权威机构医院购买Lynparza药物。

Lynparza晚期卵巢癌,试验检测

Lynparza是聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,参与修复受损的DNA块酶。其目的是为与大量预处理卵巢癌是有缺陷的BRCA基因相关的妇女。Lynparza被批准用于患者在BRCA基因特异性异常,是疾病的根本机制更好地理解如何导致针对性,更个性化的治疗的例子。

FDA的评估BRACAnalysis CDx将的安全性和疗效用于高风险医疗器械机构的上市批准途径下。到现在为止,生产商,临床实验室,已经销售该试验中,虽然没有特别用作护理诊断,没有FDA批准作为实验室开发的测试(LDT),它是被设计,制造和使用的测试化验单。新的测试被批准为伴侣诊断,具体确定患者的晚期卵巢癌谁可能是用于治疗Lynparza候选人。

Lynparza的常见副作用有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状、咳嗽、关节疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛、背部疼痛、皮疹和腹痛。严重副作用包括发生骨髓增生异常综合征,这是一种骨髓不能产生足够功能性血细胞的病症,还包括急性骨髓性白血病及肺炎。

Lynparza晚期卵巢癌,试验检测

FDA是以加速批准计划批准Lynparza 的,这一批准计划可允许基于显示一款药物对合理可能预测患者临床收益的代理终点有效的数据来批准这款药物用于治疗一种严重或危及生命的疾病。

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