在全世界的抗癌药物市场里，靶向药物一直占有很重要的席位，但靶向药物更新迭代很快，新药物对旧的靶向药物的冲击很大。第一代靶向药物治疗的患者，平均一年的时间左右就会出现耐药性。

新一代的靶向药物AZD9291已经在欧美上市，这一款靶向药物在临床试验中，有着明显延长患者的生存期，时间差不多一年左右。但AZD9291这种如此好的靶向药物在国内还无法购买，访问维港健康专业健康服务咨询平台购买，放心快捷。

Tagrisso (AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI），由于临床试验结果表示优异，于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市，用于EGRR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向用药。

今年的欧洲肺癌大会很热闹，制药公司阿斯利康公布了自己的新药产品奥希替尼（AZD9291）作为非小细胞肺癌患者在一线及二线的临床研究，数据研究显示AZD9291进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。

奥希替尼在AURA I期试验中，60例（汇总80mg剂量组和160mg剂量组）表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示，客观缓解率（ORR，一项衡量肿瘤收缩程度的评价指标）为77%[95%置信区间（CI）：64%至87%]，无进展生存期（PFS）为19.3个月，其中55%的患者在18个月中没有进展（95% CI： 41%至67%）。

奥希替尼近期在美国、欧洲及日本获得首个此类治疗药物的加速批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。

目前，阿斯利康正在开展的AURA3 Ⅲ期验证性试验，将奥希替尼与含铂双药化疗进行对比，旨在评估二者对经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。

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