靶向药物AZD9291  非小细胞肺癌

原创 维港健康_编辑王  2016-12-22 14:19  阅读 1,053 次
HPV疫苗

在全世界的抗癌药物市场里,靶向药物一直占有很重要的席位,但靶向药物更新迭代很快,新药物对旧的靶向药物的冲击很大。第一代靶向药物治疗的患者,平均一年的时间左右就会出现耐药性。

新一代的靶向药物AZD9291已经在欧美上市,这一款靶向药物在临床试验中,有着明显延长患者的生存期,时间差不多一年左右。但AZD9291这种如此好的靶向药物在国内还无法购买,访问维港健康专业健康服务咨询平台购买,放心快捷。

靶向药物AZD9291

Tagrisso (AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI),由于临床试验结果表示优异,于2015年11月13日获得美国FDA加速审批上市,用于EGRR T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的第三代靶向用药。

今年的欧洲肺癌大会很热闹,制药公司阿斯利康公布了自己的新药产品奥希替尼(AZD9291)作为非小细胞肺癌患者在一线及二线的临床研究,数据研究显示AZD9291进一步证实了奥希替尼此前在AURA项目中已观察到的疗效和安全性。

奥希替尼在AURA I期试验中,60例(汇总80mg剂量组和160mg剂量组)表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示,客观缓解率(ORR,一项衡量肿瘤收缩程度的评价指标)为77%[95%置信区间(CI):64%至87%],无进展生存期(PFS)为19.3个月,其中55%的患者在18个月中没有进展(95% CI: 41%至67%)。

靶向药物AZD9291

奥希替尼近期在美国、欧洲及日本获得首个此类治疗药物的加速批准,用于治疗EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。

目前,阿斯利康正在开展的AURA3 Ⅲ期验证性试验,将奥希替尼与含铂双药化疗进行对比,旨在评估二者对经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。

推荐阅读:第三代非小细胞肺癌药物Tagrisso

本文地址:http://www.waikong.hk/news/meirong/3594.html
版权声明:本文为原创文章,版权归 维港健康_编辑王 所有,欢迎分享本文,转载请保留出处!
HPV疫苗
香港HPV疫苗预约平台

评论已关闭!