关于AZD9291,香港综合肿瘤中心解析

原创 维港健康_编辑方  2016-12-16 11:31  阅读 4,786 次
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AZD9291是激活致敏EGFRm和抗性突变T790M的高选择性、不可逆抑制剂,同时保留野生型EGFR的活性。AZD9291设计为对两种生物受体(称为胰岛素受体(IR))实现最小活性,和胰岛素样生长因子受体(IGFR),以便使高血糖(高血糖)的可能性最小化。高血糖患者可能需要用额外药物治疗。
AZD9291

具有EGFRm形式的NSCLC的患者,其在欧洲的10-15%的NSCLC患者中出现、及在亚洲的NSCLC患者中的30-40%,对当前可用的阻断细胞信号传导途径的EGFR-TKI的治疗特别敏感促进肿瘤细胞的生长。然而,肿瘤几乎总是产生对治疗的产生抗性,导致疾病有新进展。在批准用的EGFR-TKI,吉非替尼或厄洛替尼治疗的大约三分之二的患者中,这种耐药性是由继发性突变T790M.11引起的。目前没有靶向治疗被批准用于治疗具有该抗性突变的肿瘤。

截至2015年6月1日,在所有研究中超过1200例AZD9291患者中,约2.9%的患者(35个事件)报告间质性肺病(ILD)分组术语事件:9个1级,6级2级, 18年级≥3,两个目前未分级。其中,共有4例患者因ILD死亡(5级)

Osimertinib最近由世界卫生组织(WHO)公布为AZD9291的拟议国际非专利名称(INN),并可能在2015年11月正式通过。在美国,美国医学协会接受osimertinib作为美国采用名称(USAN)。

香港综合肿瘤中心联合维港健康推出在线咨询服务,包括肿瘤最新免疫疗法PD-1单抗Keytruda、Opdivo等咨询,以及Olaparib、AZD9291等标靶药物咨询,维港健康在线了解更多关于香港医疗资讯。摘自:http://ioc.waikong.hk/xinwenzixun/1729.html

AZD9291

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