如果美国和巴西的科学家小组进行新的研究，阿司匹林作为“神奇药物” 的统治地位可能会成为一个严峻的挑战者。这是因为他们已经确定了一种名为“可溶性鸟苷酸环化酶”或“sGC”的酶，显示出治疗乳腺癌到勃起功能障碍的一系列疾病的潜力。由诺贝尔奖获得者Ferid Murad合着的完整研究报告已经在FASEB Journal上在线发表。

参与华盛顿乔治华盛顿大学医学与健康科学学院工作的研究员，医学博士，医学博士，医学博士Ka Bian说：“在几种病理情况下，sGC的数量减少或甚至消失。 “我们的研究揭示了通过阻断组蛋白去乙酰化酶来增加sGC表达的新型治疗靶点。

为了使他们的发现，Bian和同事在实验室用不同类型的抑制组蛋白脱乙酰酶的化学物质处理人乳腺癌细胞。在接受这些化学物质的细胞中，测量sGC的量。结果显示，抑制组蛋白脱乙酰酶使人乳腺癌细胞中的sGC升高。乳腺癌细胞中sGC的水平升高导致产生更高水平的环GMP。环GMP可能会减少癌细胞的生长。此外，sGC的激活使平滑肌细胞松弛，这表明组蛋白脱乙酰酶抑制剂可用于治疗其他疾病，例如勃起功能障碍，膀胱活动过度，肺动脉高压和心血管疾病。

FASEB杂志 主编Thoru Pederson博士说：“这些发现揭示了染色体重构因子在调节这种特定形式的鸟苷酸环化酶表达中的作用。“作者对治疗性应用的建议虽然完全是推测性的，但并不合理。”

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