曲妥珠单抗用法

原创 维港健康_编辑方  2017-10-30 17:29  阅读 549 次
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曲妥珠单抗用法:曲妥珠单抗生物仿制药可能导致降低转移性乳腺癌患者的保健费用和更大的药物使用,人类表皮生长因子受体(HER)家族由四个成员组成 - 表皮生长因子受体(EGFR),HER2,HER3和HER4-所有跨膜受体酪氨酸激酶,其也调节细胞生长和分化以及迁移作为其他细胞反应。1种HER2蛋白显示出在乳腺肿瘤的大约20%被高度表达为HER2基因的扩增的结果。与其他乳腺肿瘤相比,其过表达表现出激进的自然病史。

自从1998年批准曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性转移性乳腺癌以来,HER2阳性乳腺癌的自然病史已经有了显着的改变,现在患者生活的时间越来越长,这种疾病一度难以治愈对待。曲妥珠单抗也导致了患者的早期疾病的无病生存率和总生存率一个显著改善,该设置是在2006年批准了。

曲妥珠单抗用法

根据世界卫生组织的基本药物清单,曲妥珠单抗是卫生系统中最有效和最安全的治疗方法之一。曲妥珠单抗用法:曲妥珠单抗生物仿制药可能导致降低转移性乳腺癌患者的保健费用和更大的药物使用。然而,必须强调,曲妥珠单抗在许多国家并不像在美国那样容易获得。因此,全球许多公司正在开发曲妥珠单抗生物仿制药,该药物的专利于2014年在欧洲已经过期,并将于2019年到期在美国。

遗产研究

正如本期“ASCO邮报”所述,在最近的JAMA文章中,Rugo等报道了III期等效试验的结果 - 遗传研究 - 并证明了使用拟议的曲妥珠单抗生物仿制药(MYL 1401O)治疗相当于曲妥珠单抗,两者结合紫杉烷,在以前未治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者的24周总体反应率方面。在48周时间内,无进展或无进展或总生存时间无差异。另外,不良事件没有差异。

这些发现的重要性不能充分强调。在这种情况下开发用于治疗的生物仿制药可能意味着不仅降低整个社会的医疗保健成本,而且可以更多地获得全球更大的乳腺癌患者使用重要的挽救生命或延长生命的药物。

曲妥珠单抗用法:曲妥珠单抗生物仿制药可能导致降低转移性乳腺癌患者的保健费用和更大的药物使用。Rugo及其同事应该对其工作的重要性表示祝贺。目前,MYL 1401O正在几个国家使用,并已向美国食品和药物管理局提交在美国批准。我们期待在转移和早期阶段评估其他曲妥珠单抗生物仿制药的结果。

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