剩下的胚胎细胞连接胃反流和癌症

原创 维港健康_编辑王  2017-10-06 21:14  阅读 764 次
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一些癌症的最终来源是胚胎细胞。 研究发表在6月24日的“细胞新闻”杂志上,追踪致死性食管癌的前身,使所有成年人发现的胚胎细胞残留。一些胃反流病患者发生食管癌的风险更大。这些患者经常有Barrett食管,这是肠状细胞出现在食道中的病症。食管癌难以治疗,与胃腺癌一起每年杀死一百多万人。

这项研究的资深作者哈佛医学院的Frank McKeon和新加坡基因组研究所说:“很多癌症你可以做的很少,而且新的药物是基于将其使用寿命延长一到两个月的能力而被批准的。” 。 “关注癌症前体可能是我们对医学的最大希望,在这里,我们正在研究一种癌症前体的前身,这种前体在我们所有人身上。” 研究作者Wa Xian说:“

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胚胎干细胞前体有其实际目的还不清楚。 因此,摆脱这些细胞的方法可能是在疾病开始之前阻止疾病的最简单和最具成本效益的方法,特别是那些处于最大风险中的疾病。“

普遍的理论是,Barrett食管中发现的异常细胞出现正常鳞状细胞“反应”,反应酸回流到新的,肠样的命运。使用慢性酸反流病的小鼠模型,西安和麦可顿现在显示,即使是胚胎,动物在其食管中显示出广泛的肠样细胞,其基因表达谱与Barrett's中所见的非常相似。“化学发展很快,在几天内,”西安说。“这是令人震惊的,因为我们通常认为癌症前体采取多种遗传”命中“和多年来发展。

快速发展表明,癌前病变与突变的缓慢积累无关。他们的研究结果也反对正常的干细胞正在经历着命运的变化。正在研究的小鼠缺乏所有分层上皮组织中干细胞自我更新所需的称为p63的基因。由于其遗传缺陷,小鼠出生时没有通常排列食管的鳞状上皮。McKeon说:“没有p63,干细胞就会耗尽气体,不再存在。“你不能传递一个不在的单元格。”

这些细胞的基因谱也与肠的细胞有很大的不同,尽管它们的肠样样。西安说:“这不是一个转运。“巴雷特的结构有自己的细胞来源。” 研究人员还产生了在精确时间内食管组织可能受损的小鼠模型,显示出这种损伤会触发否则会休息的胚胎细胞的快速动员。这些细胞在一个可能模仿Barrett's进化过程中占据了新被释放的空间。再次,这些细胞激活的速度似乎排除了突变作为有利于正常细胞与少数胚胎群体之间竞争的解释。

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McKeon说:“食管腺癌的预后不佳已经推动了治疗策略,旨在摧毁巴雷特食管,包括射频消融(RFA),然后进入侵袭性癌症。“虽然RFA在短期内似乎是非常有效的,但有一点暗示:巴雷特可能具有相当的弹性并有望再次出现。” 新的研究结果表明,改变前体细胞可能更有效。为了做到这一点,西安说,他们“必须克隆巴雷特干细胞和巴雷特前列腺细胞在交界处找到根除它们所需要的靶点”。 最后一点,McKeon和Xian表示,他们怀疑是癌症的另外一个子集,特别是与炎症相关的癌症

和组织损伤,可能源自与Barrett's类似的方式衍生的前体。“如果是这样,我们预计在一批特别有侵略性的癌症中,通常会超出我们拥有的最佳治疗方法,这些癌症进展迅速。”

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