PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法 癌症治疗新突破

原创 维港健康_编辑王  2016-11-11 09:58  阅读 6,404 次
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作为pd-1免疫疗法的主力,PD-1/PD-L1抑制剂对哪些肿瘤疾病的治疗有疗效?这可能是很多患者最直接关注的问题。自从第一支PD-1抑制剂面世以来,癌症治疗新突破一直是研究界的目标,相对于传统治疗方法,新免疫疗法对于重疾患者而言无疑是新希望!

而这样的药品,在内地却很难买到。对于这样的困境,维港健康提供专业医疗咨询平台,深受顾客信赖和业界好评。每日更新境外医疗资讯,与境外权威机构合作,开通国际绿色就医通道,PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法、九价HPV疫苗等都能够在相关权威机构购买、使用。

PD-1抑制剂

根据香港综合肿瘤中心研究表明,针对不同癌症,PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法也有着不同的药物表现,疗效也有差异,以下是对此的相关数据(研究结果)

  • 非小细胞肺癌NSCLC

昨日获得FDA批准成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的一线药物keytruda(pembrolizumab),在PD-L1阳性患者的NSCLC患者身上的总缓解率为19%~23%,PD-L1阴性的NSCLC患者的总缓解率为9%-13%。

Opdivo(nivolumab)在治疗NSCLC患者时,总缓解率可达到17%,且缓解持续时间可达到18个月甚至以上。研究中发现,所有剂量的研究显示鳞状癌患者中位生存期为9.2个月,非鳞状患者中位总生存期为10.1个月。

  • 黑色素瘤

在治疗晚期黑色素瘤的研究中,有一项Ⅲ期临床随机试验结果显示单药opdivo(nivolumab)获得的进展时间是ipimumab的两倍多,并且当这两种药物联合使用时,患者的受益比较大。在接受联合治疗下的患者获得的缓解率极大的得到提高(57.6%),单药nivolumab为43.7%,ipilimumab为19%。

pd-1免疫疗法

在平均肿瘤反应程度(负荷退缩率)的表现中,联合治疗为52%,单药nivolumab为34%,而接受单药ipilimumab的患者肿瘤总负荷较之单药nivolumab增加了5%。因此,在治疗黑色素瘤患者时,初始基础治疗以nivolumab为基础可以提高患者生存,单药nivolumab或联合治疗的在初始阶段的疗效优于单药ipilimumab。在一项基于173例黑色素瘤患者的非对照Ⅰ期临床试验研究显示,pembrolizumab使24%的黑色素瘤患者体内的肿瘤体积出现缩小,效果至少持续1.4~8.5个月。

一项新的Ⅲ期临床试验(KEYNOTE-006)结果显示,keytruda治疗2周和3周最常见的不良反应比较得出:疲劳(20.9%vs.19.1%),腹泻(16.9%vs.14.4%),脸红(14.7%vs.13.4%)和瘙痒(14.4%vs.14.1%)。ipilimumab治疗最常见的不良反应是瘙痒(25.4%),腹泻(22.7%)和疲劳(15.2%)。结果表明keytruda的治疗效果优于ipilimumab。

  • 晚期霍奇金淋巴瘤

在一项nivolumab治疗HL(霍奇金淋巴瘤)的Ⅰ期临床试验研究显示,药物安全性较好,且在治疗过程中没有出现生命危险的不良反应或治疗中的相关死亡。在另一项keytruda的Ⅰ期临床试验表明,目前对已获批药物均无治疗效果的晚期霍奇金淋巴瘤(HL)患者,接受keytruda和opdvio治疗后,能够达到完全缓解。

香港综合肿瘤中心的专家说到,在接受了全新癌症免疫疗法的患者,相较于传统疗法的重疾患者而言,生存期明显得到提升;在关于不良反应上的表现轻微,在缓解肿瘤恶化缩小肿瘤体积的效果上而言,效果持续时间相较于传统治疗手法更长久。

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pd-1免疫疗法

 

pd-l1癌症:http://www.waikong.hk/news-health/5643.html

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