到底什么是基因检测

原创 刘, 楚齐  2018-07-31 14:03  阅读 367 次
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一、基因检测是什么?

基因检测是通过提取血液、口腔粘液或其他体液、细胞等中的DNA样本,根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求,分别采取DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。

二、基因与疾病有什么关系?

现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果,几乎所有的疾病发生都与基因有关。

正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人生长发育过程,在某些情况下发生突变,导致了人体机能的紊乱;如果和外界因素叠加就会发生疾病。如我们比较熟悉的肿瘤,就是因为内在多种基因(癌基因、抑癌基因等)发生突变的累加,加上外界不良因素的刺激导致的。

三、基因检测的意义?

1)疾病风险预测,基因检测可以检测出某一疾病的未来患病风险

2)疾病预防,疾病的病因无外乎于内因(遗传基因)+外因(环境因素),内因是无法改变,这是基础因素,但可以通过有效手段规避外因可大大降低患病风险。

3)健康管理:通过基因检测筛查疾病风险,主动改善生活环境以及生活习惯

4)医疗指导:临床有针对性的体检,可选择最合适的治疗方案及用药(包括用药选择、用药剂量等)

四、基因检测是否必须到医院才能做?

基因检测不属于临床医疗范畴,属于遗传信息咨询,无需必须到医院才能进行检测。而且很大一部分原因是大多数医院不具备相关设备、技术和专业领域的专业人员,基因检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统,这些都是医院不具备的优势。

五、基因检测与一般体检或临床化验有什么差别?

大部分临床化验的目的仅在于演出现有的健康问题,从而做出干预。相反的基因检测能为尚未出现症状的人士预测某一疾病的风险,从而采取预防措施,检测疾病易感基因能够在症状出现很多年以前,就辨认出无症状认识患上疾病的风险,但是不能预告疾病出现的时间及其严重性。

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