癌症风险基因检测

原创 刘, 楚齐  2018-07-28 13:49  阅读 262 次
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一些家庭有遗传性基因缺陷(突变),可能会增加患某些类型癌症的风险。一些遗传性缺陷基因可以进行测试。在决定进行测试之前,需要考虑各种重要问题。

目前,测试可用于增加患乳腺癌,肠癌,卵巢癌,子宫癌和前列腺癌的基因缺陷。测试也可用于罕见的基因缺陷,这可能会增加患肾癌,黑色素瘤皮肤癌,胰腺癌,甲状腺癌和一种称为视网膜母细胞瘤的眼癌的风险。

测试不适用于其他类型的癌症基因,但研究一直在发现更多的基因缺陷,并且正在开发测试。

谁可以检测遗传性缺陷基因?

如果您的家人患有癌症并且您担心自己也可能患上癌症,那么您可以接受基因检测。该测试可以告诉您是否遗传了一种可以增加患癌风险的基因。

基因检测涉及什么?

测试遗传性癌症风险基因通常有两个步骤:

首先,患有癌症的亲属进行验血,看他们是否有错误的基因。他们的结果通常会在6到8周内准备好。这通常必须在任何健康的亲属进行测试之前发生。

然后,如果亲属的测试发现有缺陷的基因,您可以进行血液检查以寻找完全相同的基因缺陷。这种类型的测试很可能发现基因缺陷,但在极少数情况下它可能会错过它。

测试结果通常在大约2到4周内完成。

德系犹太血统的女性经常可以通过测试来确定他们是否患有乳腺癌基因错误,即使他们没有一个已知有错误基因的亲属。这是因为在德系犹太人群中更常见的是3个特定的BRCA基因缺陷(BRCA 1中有2个,BRCA 2中有1个)。

但一般来说,如果您没有强烈的癌症家族史,并且您的亲属中没有发现有缺陷的基因,那么您就没有资格进行NHS基因检测。您可以进行私人测试,但需要仔细考虑。您可以在本页底部找到有关私人基因检测的信息。

如果我没有强大的家族癌症历史怎么办?

您的家族病史意味着您不太可能患有遗传性缺陷基因,并且您不需要进行基因检测。在这种情况下,您患癌症的风险与其他人群相同。

如果发生这种情况并且您希望降低患癌症的风险,您可以做些事情,例如

吃健康均衡的饮食;

不吸烟;

定期锻炼;

保持健康的体重;

在阳光下保持安全;

了解癌症的原因并降低您的风险。

如果您家中的某些成员患有乳腺癌或肠癌,但您的家族病史不够强,无法进行基因检测,您的专科医生可能会建议您定期进行筛查。

基因测试的优点和缺点

可能的优势

如果发现您有基因缺陷,您可以采取一些措施来降低患癌症的风险。您可能能够改变某些生活方式或定期进行筛查以及早发现癌症。或者您可以服用降低患癌风险或降低手术风险的药物

知道你有一个特定的癌症基因可以帮助减少因不知道而引起的压力和焦虑

可能的缺点

一些基因检测结果可以识别基因的变异,但可能不清楚它是否会增加您的癌症风险

如果测试发现有缺陷的基因,您可能会一直担心患上癌症。

如果检测结果为阳性,您可能还需要告诉其他亲属他们可能遗传了该基因。

如何决定是否进行基因检测?

在您进行测试之前,如果您的基因存在缺陷,遗传咨询师将与您讨论您的选择。这通常是决定是否进行测试的过程的一部分。选项将取决于:

你可能有的特定基因错误;

您患哪种癌症的风险增加;

你的年龄和未来的计划。

如果发现有缺陷的基因,您的选择可能包括:

筛查早期发现癌症;

治疗以降低癌症风险,如药物或手术;

阅读有关获取基因检测结果的页面上可能的筛查和治疗选项。

做出是否进行基因检测的决定可能很困难。感到焦虑是正常的。考虑到患癌症的可能性很难。当其他家庭成员被诊断出患有癌症以及他们经历过什么时,它也可能激起你所感受到的情绪。

 

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