加速发现三重阴性乳腺癌的三重威胁

原创 维港健康_编辑方  2017-11-27 11:48  阅读 18 次
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休斯敦卫理公会医院的研究人员已经将化疗乳腺癌(三倍阴性乳腺癌中最具侵袭性的亚型)的潜在治疗方法推广到了不到四年的患者身上。

在一项发表在“ 国家癌症研究所杂志”(12月31日上线)的研究中,由休斯顿卫理公会癌症中心主任医师Jenny C. Chang领导的一个多机构研究小组确定了一个驱动化生形成的基因乳腺癌。

该研究的资深作者Chang说:“我们不仅发现了刺激癌症生长的生物学途径,而且发现了一种能够阻断它的化合物,增加了携带人类化生性乳腺肿瘤的小鼠的存活率。

根据Susan G. Komen基金会的报告,变性乳腺癌占所有乳腺癌的比例不到1%。这种亚型是最具侵袭性的三阴性乳腺癌,在治疗上仍然具有治疗挑战性。这些侵袭性肿瘤对化疗反应极不敏感,3年生存率为40%,低于三联阴性乳腺癌患者的70%。确定基因突变,使张和她的团队针对这种癌症的启动。

研究小组发现在化生乳房患者的40个肿瘤样品中有39个发生相同的基因突变。突变是在基因RPL39中,其与HER2(5种乳腺癌中的1种过表达的基因)一样,被认为是致癌基因。这意味着携带这种基因的错误形式的细胞不受控制地分裂并导致快速的肿瘤生长。确定RPL39是确定如何治疗这种癌症的第一步。

RPL39调节称为诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的酶的表达。休斯敦卫理公会研究人员发现,RPL39和iNOS高表达的患者总生存率较低。直观地,研究小组调查了iNOS抑制剂对化生乳腺癌的治疗效果,发现携带人化生乳房肿瘤的小鼠中的L-NMMA化合物收缩肿瘤。

Weill Cornell Medicine医学教授Chang说:“结果显示,与标准化疗联合使用,几乎所有的小鼠都可以消除癌症。“我们的目标是将化生性乳腺癌从一种使人衰弱的疾病变成一种慢性疾病。”

休斯顿卫理公会医院目前正在L-NMMA I期临床试验中招募诊断为化生性乳腺癌的患者。

her2阳性

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