乳腺癌赫赛汀副作用

原创 维港健康_编辑方  2017-10-24 11:55  阅读 520 次
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乳腺癌赫赛汀副作用,前列腺癌药物显示三阴性和雌激素阳性乳腺癌的前景。乳腺癌是由他们的驱动力定义的,雌激素和孕激素受体(ER和pr)和HER2是最常见的,并且有针对性的药物。当乳腺癌有一个未知的驱动程序,它也有较少的治疗方案-这种侵略性的乳腺癌,没有ER,PR或HER2,这被认为是不由激素驱动,被称为三阴性。十年前,科罗拉多大学癌症中心的工作又增加了另一个潜在的驱动力——雄激素受体——本周是针对乳腺癌生长原因的临床试验中的一个重要里程碑。

事实上,75%的乳腺癌和大约20%的三阴性癌症对雄激素受体是阳性的。阻断雄激素受体可以阻止一些三阴性乳腺癌的生长——这些化疗、放疗、手术和希望等长期侵袭性癌症一直是唯一的治疗方法。

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这项工作是现代癌症科学行动的一个简明例子。我们在诊所里注意到了一些东西,在实验室里进行了研究,现在很高兴地报告,实验室的工作又一次回到了诊所,在那里,它对病人有非常实际的潜力,”MD癌症中心的乳腺癌项目主任Anthony Elias说。

这项工作始于2001,当时埃利亚斯接受了对雌激素阳性乳腺癌的临床观察,而这些反应对雌激素阻断治疗反应不佳或非常短暂,同事Jennifer Richer博士,乳腺癌组织处理和采购核心的联合主任。在这种情况下,其他因素也在引发癌症。途径是什么?更丰富的是雄激素受体。

包括睾酮在内的Androgens早就被认为是前列腺癌的驱动因素,因此针对人体产生雄激素的药物和癌症细胞使用激素的能力已经在开发中。乳腺癌赫赛汀副作用,前列腺癌药物显示三阴性和雌激素阳性乳腺癌的前景。丰富的从细胞培养和动物实验的药物上然后由公司Medivation称为mdv-3100模型工作。

Richer说:“正常情况下,这些激素的作用方式是通过附着在细胞细胞质中的受体,在这种情况下,受体自身和细胞核内的激素分子调节基因。”。这些激素调控的基因告诉乳腺癌细胞无法控制的生存和繁殖。药物mdv-3100,现在被称为enzalutamide,最近获得美国FDA批准用于前列腺癌雄激素受体,使得无法进入细胞核,因此增长的消息不会被交付。

“有趣的是,雌激素阳性的乳腺癌似乎对同一种药物很敏感,”Richer说,他解释说,雌激素信号在细胞核内传递的方式也需要细胞核中的雄激素受体(违反直觉)。

所以Enzalutamide有许多潜在的用途在乳腺癌的治疗:作为一线药物对雄激素受体阳性的乳腺癌患者有或没有额外的荷尔蒙的驱动,作为对发生突变的远离雌激素肿瘤二线药物或采用雄激素依赖HER2的依赖,在针对这些其他激素不允许癌细胞变异的走向首先在雄激素依赖性药物组合,或许除了或代替现有的治疗雌激素受体阳性的乳腺癌,似乎容易受到这种抗雄激素治疗。

在看到本周,“没有额外的毒性,”埃利亚斯希望正在进行的I期临床试验的enzalutamide为三阴性乳腺癌翻转到II期临床试验证明安全从论证的结果。除了CU癌症中心,审判是在纪念斯隆凯特林癌症中心提供Karmanos癌症研究所。更富有者和埃利亚斯将在十二月的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表他们的雄激素阳性乳腺癌的研究结果,并将于同一个月听取美国国防部的一项主要的邀请金提案。

“这是乳腺癌研究的一个激动人心的时刻,”埃利亚斯说。如果我们在乳腺癌治疗方面有一个可行的新目标,我们很快就会知道。”

乳腺癌赫赛汀副作用,前列腺癌药物显示三阴性和雌激素阳性乳腺癌的前景。随着验证新的目标,更富有的和埃利亚斯可能很快提供一个强大的新的治疗乳腺癌逃避目前的治疗方法。.

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