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Tarceva(厄洛替尼)对于一些肺癌患者,英国的化疗方案很好

发表于 2017-11-01

据罗氏公司今天发布的公告称,经口肺癌治疗的Tarceva(厄洛替尼)已被正式授权为一线单药治疗,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,具有一定的突变,将它们从前期化疗中拯救出来。

免疫治疗

活化突变位于NSCLC肿瘤的EGFR(表皮生长因子受体)蛋白中。它可以改变EGFR蛋白的结构,增加其活性,反过来又可以导致加速细胞生长,细胞分裂和转移的发展 - 当癌症扩散到身体其他部位时。

据估计,十分之一的西方人和近三分之一的亚洲NSCLC患者都有EGFR激活突变。研究人员认为,约有三千五百名英国病人每年可以从这种治疗中受益。

新许可证是根据几项研究的数据,包括两项III期试验,EURTAC和OPTIMAL,分别评估了西方和亚洲人群。两项研究都对EGFR突变患者进行了研究,并取得了类似的结果,几乎达到了两倍的时间,即在没有进展疾病的某些人群中9.2个月的患者比接受化疗的患者为5.2个月。

皇家德文郡和埃克塞特基金会NHS Trust博士Liz Toy博士说:

已经证明,厄洛替尼已经显示出对化疗后无论其突变状况如何,肺癌患者都有显着的益处。对于这种突变的许多肺癌患者来说,这表明是令人兴奋的消息,因为它们可以通过这种靶向治疗有更强的反应,立即化疗“。

来自EURTAC研究的结果显示,Tarceva(厄洛替尼)的一线治疗几乎翻了一番,西方人群患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(即平均9.7个月),而与其平均水平相比没有发生疾病接受化疗的患者为5.2个月。这与标准化疗相比,疾病恶化风险显着降低63%(风险比= 0.37,p

OPTIMAL研究的结果在亚洲人群中相似,显示厄洛替尼平均使用这种不同形式的肺癌的中国人的平均时间增加了三倍,即13.7个月,没有疾病越来越差,接受化疗的患者为4.6个月危险比= 0.16,肿瘤收缩率为接受化疗的患者的36%(p)

皮疹和腹泻是最常见的副作用,研究的安全性与以前的试验相似,厄洛替尼是TKI(酪氨酸激酶抑制剂),一种现代化的药物治疗,比现有的化疗药物更具体的针对性。厄洛替尼不具有与化疗通常相关的副作用,如恶心,呕吐,发热,脱发或感染。吉非替尼是该类唯一的其他许可药物。

对于晚期或转移性NSCLC治疗,无论患者的EGFR状态如何,厄洛替尼已经在英国获得批准,作为初次化学疗法之后直接进行的维持治疗,也是已经接受过一次化疗的进展性疾病的二线治疗。在第二线设置中,厄洛替尼的总体生存期增加了6.7个月,而仅有4.7个月的最佳支持治疗。

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