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肺癌的吸烟者肿瘤的遗传损伤比不吸烟者发病多十倍

发表于 2017-08-10

根据本周在“ Cell ”杂志上发表的一项研究,发展肺癌的吸烟者肿瘤的遗传损伤比不吸烟者发病多十倍。

资深作者Richard K. Wilson是美国圣路易斯华盛顿大学医学院基因组研究所所长。他在一份媒体声明中表示,他的任何一个团队都不惊讶,肺癌吸烟者的基因组具有比从未吸烟者患有这种疾病的基因组更多的突变:

“ 但是看到10倍以上的突变是惊奇的加强旧信息 - 不要抽烟,“他补充说。

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肺癌

肺癌有两种主要类型:小细胞和非小细胞(NSCLC),约占所有病例的85%。

在非小细胞中,还有三个进一步的分类:腺癌(通常发现在肺的外部区域); 鳞状细胞癌(通常发现在肺旁中心的支气管或空气管); 和大细胞癌(这些可能发生在肺的任何部分,并且趋向于生长和传播比其他两个类更快)。

对于他们的研究,Wilson及其同事检查了17例患者的组织:16例为腺癌,1例为大细胞癌。12例患者有吸烟史,其余5例则无吸烟史。

在他们的文章中,研究人员描述了他们如何从所有17名患者中进行“全基因组和转录组测序肿瘤和相邻的正常组织样本”。

在所有17名患者中,他们确定了超过3700个突变,与未吸烟者相比,吸烟者的平均突变频率高出10倍以上。

可用的药物可能已经反对一些突变

在所有患者中,研究人员确定了54种已经可用于靶向药物的突变。在从未吸烟的每位患者中,至少有一种可用可用药物靶向的基因。

然而,研究人员不能说这些是否适用于肺癌患者的这些突变,因为第一作者Ramaswamy Govindan是在巴恩斯 - 犹太医院和华盛顿大学的Siteman癌症中心治疗患者的肿瘤学家,他解释说:

“这些药物是否实际上这些DNA改变的患者仍然需要研究。“

“但是像这样的文章就会开始了解现在的情况,现在我们需要更深入地深入研究,了解这些突变如何引起和促进癌症。”

癌症基因组图谱项目

威尔逊和Govindan也是癌症基因组图谱项目,该项目最近在报道的一部分,自然一个178例大基因组研究 与鳞状细胞癌肺癌。

戈文丹说,未来12个月左右,该项目将研究近1 000个肺癌患者基因组。他说,研究正在朝着正确的方向前进,“将来将集中在患者癌症的特定分子生物学的未来临床试验”。

从基于器官的转变为基因型癌症

威尔逊说,遗传研究的新兴证据开始使科学家重新认识癌症:许多相当不同的癌症似乎共享相同的突变。

他看到一天,医生不再谈论“肺癌”,而是关于“EGFR癌症”,这是突变基因驱动肿瘤生长之后。在肺,结肠,乳腺和其他癌症中发现了EGFR(表皮生长因子受体)基因的突变。

引用另一个例子,威尔逊说,他已经看到与赫赛汀靶向相同基因突变的肺癌患者,基本上是一种乳腺癌药物。

“在未来的几年里,我们希望更多地基于肿瘤的遗传组成,而不是原始组织来治疗癌症。”他指出。

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