×
出国看病|海外就医|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

肺癌亚型的小鼠模型可能导致新的治疗

发表于 2017-08-09

对于鳞状细胞肺癌患者,5年生存率仅为15%。由于疾病知之甚少,寻找治疗病症的方法已被证明是有问题的。但是现在,犹他州大学亨斯迈癌症研究所的研究人员发现了两种有助于癌症发展的基因异常 - 他们希望为新的治疗策略铺路。

研究小组,包括资深作者Trudy Oliver博士,大学肿瘤科学助理教授,最近在Cell Reports杂志上发表了他们的研究结果。

鳞状细胞癌(SCC)肺癌占所有肺癌的25-30%。SCC开始于早期版本的鳞状细胞 - 位于肺气道内部的细胞。与所有的癌症一样,细胞失去控制,并发展引发癌性肿瘤发展的突变。

在SCC肺癌的情况下,研究人员想确定什么突变推动癌性肿瘤的发展。

特定于鳞状细胞肺癌的小鼠模型的开发

该小组开始分析人类SCC发现的基因异常。他们发现基因Sox2在约60-90%的SCC中过表达,并且通常存在于早期肿瘤发展中,这表明它可能引发癌症。此外,研究人员发现肿瘤抑制基因Lkb1在5〜19%的SCCs中突变。

使用该信息,该小组与小鼠中突变的Lkb1基因在肺中与Sox2的过表达相关联。他们发现小鼠经常在肺中发展出SCC。这已经提供了特定于鳞状细胞肺癌的小鼠模型,这可能导致新的治疗疾病。

纳武单抗获取途径

研究人员已经创建了特定于鳞状细胞肺癌的小鼠模型,这可能导致新的治疗疾病。奥立弗说:“在我们的肿瘤显微镜下看病的病人不会知道它是从老鼠身上。“他们在视觉上看起来像人类的肿瘤,然后当我们将它们染色为人类疾病的生物标志物时,我们的小鼠肿瘤会照亮那些标记物。

“这是我们做的最令人兴奋的事情,”她补充说。“现在我们有一个模型,它释放了许多问题,我们可以要求更好地了解这种疾病。”

研究人员指出,目前没有专门针对Sox2或Lkb1基因的药物。但他们说有药物可以打断据信由这些基因激活的Jak-Stat和mTOR途径。

这些途径实际上在小鼠模型中被激活,表明阻断这些途径的STAT3和mTOR抑制剂对鳞状细胞肺癌有效。

“这些是以前没有探索过用于治疗鳞状肿瘤的途径,因为我们没有意识到它们是重要的,”奥利弗说。“这为我们提供了测试针对这些途径的药物功效的方向。”

此外,研究人员指出,这种小鼠模型可用于更好地了解由Sox2基因驱动的其他肿瘤,例如在小细胞肺癌中发现的肿瘤以及在脑,食管和口腔癌中发现的其他SCC。

纳武单抗获取途径

推荐阅读:挤压免疫系统B细胞的方法

咨询电话:4006004371
在线预约