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Aflibercept显着改善以前治疗的转移性结肠直肠癌患者的生存

发表于 2017-04-12

Sanofi-aventis(赛诺菲安万特)和Regeneron Pharmaceuticals,Inc.在2011年6月25日星期六宣布数据显示,研究药物aflibercept,也称为VEGF Trap,显着改善了先前治疗的转移性结直肠癌(肠)癌症患者的生存率,这些数据显示在ESMO西班牙巴塞罗那世界胃肠癌大会。

先前用奥沙利铂治疗的患有转移性结肠直肠癌(mCRC)的患者被随机分配以接受氟替卡韦或安慰剂与FOLFIRI方案(伊立替康-5-氟尿嘧啶 - 亚叶酸)的组合.1。对FOLFIRI方案加入flflceptcept显着改善总生存(对照组的13.5个月中位生存期与12.06个月比较; HR = 0.817; p = 0.0032)和无进展生存期(6.9个月中位无进展生存期与对照组相比为4.67个月; HR = 0.758; p = 0.00007).1阿司匹韦治疗也有类似的效果,无论患者是否接受过贝伐珠单抗治疗。

 

米德尔塞克斯山Vernon癌症治疗中心的McMillan Lead GI Cancer博士Rob Glynne-Jones博士说:“VELOR是一项有趣的研究。”他继续说道,“鉴于近年来不能达到终点的肠癌试验数量,结果特别令人满意,我受到这些数据的鼓舞。”

赛诺菲安万特公司英国肿瘤科业务总监Neale Harris说:“我们对这些结果感到兴奋,并致力于尽快将这种新型治疗方法带给患者。 “我们计划在下半年向欧洲药品管理局提交市场批准的监管申请。”

他继续说道,“这些结果突显了我们的新型抗VEGF治疗在癌症设置中的潜在应用,在这些领域仍然存在重大的医疗需求。我们期待着进一步开发利用创新组合的方法,可以帮助推动癌症患者的管理。”

VELOR研究是一项跨国,随机,双盲试验,将FOLFIRI与aflibercept或安慰剂联合用于治疗mCRC患者.1本研究随机分为1,226例mCRC患者,以前曾接受奥沙利铂治疗。大约30%的试验患者接受了以前的贝伐珠单抗治疗。主要终点是总体生存率的改善。次要终点包括无进展生存期,治疗反应和安全性.1 GB.ONC.11.06.06

与安慰剂组比,安非他酮组发生率高于2%的3级或4级不良事件(AE)包括腹泻,乏力/疲劳,口腔炎/溃疡,感染,高血压,胃肠/腹部疼痛,中性粒细胞减少,中性粒细胞减少并发症和蛋白尿。在AEF患者中,有2.6%的AE患者出现AE治疗死亡,安慰剂组为1.0%。

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PD-1抗癌药http://www.waikong.hk/news-dt/5339.html

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