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CAR-T疗法相关毒物的生物学基础和临床症状

发表于 2018-12-04

众所周知,一些使CAR-T疗法毒性恶化的因素(较高的CAR T细胞剂量,强烈的淋巴细胞消除)也对其功效产生积极影响。如何才能在这些之间取得适当的平衡?

 

什么样的预测模型应该用于毒性风险评估,哪一组患者应该接受预防这种毒性的治疗?

 

通用同种异体CAR T细胞是否与自体CAR T细胞一样安全有效?

 

过继免疫疗法是现代癌症生物学及其治疗中快速发展的领域。该方法基于患者来源的抗原呈递细胞(APC)或T细胞的离体修饰和扩增,随后将其随后重新引入患者体内。该领域最有希望的方式之一是基因修饰的T细胞表达嵌合抗原受体(CAR-T),其能够特异性识别靶抗原(例如,B细胞的CD19受体)并消除靶标。癌细胞。

 

虽然CAR-T治疗的安全性通常是可以接受的,并且治疗相关的死亡率很低,但是在CAR-T临床试验中已经报道了几种致命的结果。更好地了解毒性谱,其病因和发病机制以及毒性促进因子的知识可能有助于预测量表的开发和临床验证,并为高风险患者定义更好的预防策略。


http://www.waikong.hk/news-wkdt/23809.html

http://www.waikong.hk/news-wkdt/23763.html

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