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无创DNA检查是什么

发表于 2018-07-11

人们对后代的健康越来越关注,很多孕妇在孩子没出生之前就想对孩子的发育和健康进行了解。传统的B超只能看到孩子的发育状况,羊水穿刺又有一定的风险,于是乎无创DNA检测逐渐进入到大众的视野。


1无创DNA如何检查

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

2、无创DNA检查有何优势

无创DNA是属于无创的检查,没有创面,没有风险,不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术,对母体和胎儿都没有危险,是一项比较安全的产前检测了。

3、无创DNA检查的时间

  无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。

4、无创DNA检查适用人群

孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

   不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;

  高龄(年龄≥35),不愿选择有创产前诊断的孕妇;

  唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;

  羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;

  希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。

  血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。


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