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IMFINZI(Durvalumab)显著改善总III期不可切除非小细胞肺癌

发表于 2018-06-11

III期(局部晚期)非小细胞肺癌(NSCLC)通常分为三个亚类(IIIA,IIIB和IIIC),根据癌症局部扩散的程度和手术的可能性来定义。当癌症扩散(转移)到远处器官时,这与IV期疾病不同。

 

约有四分之一的美国非小细胞肺癌患者患有III期疾病,估计会影响超过43,000名患者。大部分III期NSCLC患者被诊断为不可切除的肿瘤。在PACIFIC试验之前,护理标准是化疗和放疗,然后进行主动监测以监测进展。

 

该试验在26个国家的235个中心进行,涉及713名患者。试验的主要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),次要终点包括具有里程碑意义的PFS和OS,总体缓解率和缓解持续时间。

 

关于IMFINZI(durvalumab)

 

IMFINZI(durvalumab)是结合PD-L1和块PD-L1的与PD-1和CD80的相互作用,对付肿瘤的免疫逃避策略和释放的免疫应答的抑制的人单克隆抗体。

 

本月早些时候,IMFINZI在加拿大获得批准,用于治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌患者,这些患者在铂类放化疗后未出现疾病。在2018年2月,IMFINZI获得美国FDA的监管批准,用于治疗不能切除的III期NSCLC患者,这些患者在并发铂类化疗和放疗(CRT)后并未进展。

 

作为一项广泛开发计划的一部分,IMFINZI也正在作为单一疗法进行测试,并与化疗,放疗,小分子和tremelimumab(一种研究性抗CTLA-4单克隆抗体)联合作为一线治疗NSCLC,小细胞肺癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌,头颈部癌和其他实体瘤。

 

阿斯利康努力确保适当的患者及其肿瘤科医生可以使用IMFINZI和相关支持资源。这些包括教育资源,肿瘤学护士教育者计划和可负担性和报销计划,如Access360。

 

此外,阿斯利康已经启动了灯塔项目,该项目通过医疗培训的灯塔倡导者在治疗期间可能遇到的免疫介导的不良事件期间为患者提供支持,该计划旨在使患者的治疗体验尽可能舒适。


http://www.waikong.hk/bc/rhrvr/echlfa/2018/0509/1899.html

http://www.waikong.hk/news-dt/8435.html

http://www.waikong.hk/news-wkdt/13896.html

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