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神经母细胞瘤的检测

发表于 2018-12-07

神经母细胞瘤疾病,在众多的肿瘤之中,属于一种恶性肿瘤,它严重地威胁着青少年的成长,尤其是一岁左右的孩子,医生在治疗之前,必须做相关的检查,才能有助于加强对病情的分析,下面神经母细胞瘤检测诊断方法。

 

1.儿茶酚胺代谢物测定:24小时尿样中VMA(香草扁桃酸)80%增加,HVA(高香草酸)75%增加,诊断率达90%,为术前诊断的重要依据。

 

2.X线检查:腹部平片在肿瘤部位常显示细砂状钙化。胸部平片可发现纵隔肿瘤和肺转移,头颅、四肢、骨盆的骨骼平片,可发现骨转移后的溶骨变化,虫蚀样破坏,好发于颅顶,肱骨上段有时可见骨膜增生、病理性骨折。静脉肾盂造影可显示肾脏与输尿管因肿瘤而受压推移现象。肿块阴影内常见细小钙化点。

 

3.B超、CT、核磁共振(MRI):都是无创伤的诊断手段。可显示肿瘤大小,位置与周围脏器关系,提示能否手术切除。其中MRI对神经系统受累及,尤其是脊管内脊神经压迫情况有诊断价值。

 

4.骨扫描(ECT):有癌细胞侵蚀的骨骼可见浓聚灶。

 

5.骨髓穿刺涂片(骨穿):因能看到典型的肿瘤细胞,所以用于检查癌细胞是否转移到骨髓。但由于肿瘤转移呈区域性,故容易漏诊。

 

6.病理切片检查:用切除术或者活检的方法,取部分肿瘤作DNA指数(定量地测定染色体含量)和N-myc原癌基因扩增分析。

 

7.mIBG(131I金属碘苯胍扫描):用放射性核素标记的显影剂(如131I-MIBG)作核扫描,有助于肿瘤的定位。

 

此外,症状和体征可以显示肿瘤的部位和病期。如:胸腹部肿瘤会造成呼吸困难肝转移致肝脏肿大骨转移致骨骼疼痛骨髓转移致面色苍白(贫血)、皮肤出血点(血小板减少症)和白细胞减少症。其他少见的转移部位有皮肤和脑。患儿偶尔会表现出类新生物综合征如斜视-眼震颤-肌阵挛、水样泻或高血压。由于肿瘤直接浸润脊髓也可表现出局部的神经系统缺陷症状。

 

神经母细胞瘤的早期筛查对早期诊断、及早治疗、改善生存率有重要意义。目前有应用尿渗透试纸对小婴儿进行普查。

 

总而言之,通过专家讲解了一系列有关,神经母细胞瘤诊断方法的相关知识以后,这种疾病往往会引起白细胞减少,而且病人往往脸色苍白,所以一旦患上,及时地加强检查与治疗,能有效地提高治愈率。

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