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试管婴儿染色体筛查技术(PGS/PGT-A/CCS):对胚胎的损害更小

发表于 2018-11-01

    人类的遗传信息被书写在一部叫DNA的“书”中,我们从父母那里遗传下来的46条染色体中继承了各自一半DNA。我们应该对这些自然赋予我们的东西保持敬意。如果忽略了它的存在,这些可能会导致严重的疾病和畸形,甚至危及我们的生命。

    人类胚胎有很高的染色体改变率,特别是对于有生育问题的夫妇,例如反复流产和植入失败。由于这个原因,当在试管婴儿(IVF)实验室中使用一对夫妇的胚胎时,通过新的技术,可以知道他们中的许多人很可能有染色体异常。

    只有正常DNA的胚胎才有能力生产出健康的新生儿,多了少了都不行。因此,通过鉴定和选择具有完整染色体计数的胚胎,可以设法保证胚胎有最大能力发育成一个健康的孩子。

    多年来,在遗传学和分子生物学领域已经做出了巨大的努力,以开发出能够检测DNA数量变化的技术。使用FISH(荧光原位杂交)技术,无法找到一个胚胎的所有染色体的实际数目。这些技术使我们只能看到特定的染色体(X、Y、13、15、17、16、18、21和22)和特定的染色体区域。换句话说,我们只能看到冰山的一角,而对其余的冰块一无所知。

    幸运的是,如今的情况有所不同。现在有一种技术可以分析胚胎的全部染色体数目:array-CGH和下一代序列(NGS)。这种技术可以在胚胎中检测到染色体的增加和损耗。

    通过全面的染色体筛选(PGS/PGT-A/CCS),我们可以分析胚胎的全部染色体数目,同时还可以确定DNA没有任何过剩或缺陷,以防止胚胎异常发育。CCS是一种可靠的、非常有前途的技术,通过这种技术,可以识别出那些染色体正常的胚胎,它们有最大的能力发育成一个健康的孩子。

    胚胎分析的时间是5天左右,主要是为了收集更多的细胞进行分析,从而增强诊断能力。此外,用于分析的样本是从胚胎的外层收集来的,外层只会产生胎盘,不会影响胚胎的植入能力。

    综上所述,可以说PGS/PGT-A/CCS或NGS以及胚胎发育第5天的活检已成为发现胚胎染色体健康最可靠、最安全、最先进的技术。

    现在,PGS/PGT-A/CCS取得了什么成果?

    首先,选择那些染色体正常,因此有最好机会植入的胚胎。其次,流产率大幅下降。

    基于这些原因,PGS/PGT-A/CCS特别适用于多次不明原因的试管婴儿失败治疗后的患者,反复流产或植入失败的患者。相关研究表明,CCS可以将出生率提高到70%,将流产率降低到5%以下。

    对于植入失败和复发流产的女性,使用这些创新技术,可以提高试管婴儿的有效性,将进一步流产的风险降低到最低限度,从而实现试管婴儿的共同目标:将一个健康的婴儿带回家。

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