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试管婴儿植入前胚胎诊断技术:Array-CGH

发表于 2018-10-31

    胚胎植入前遗传诊断(PGD)是研究胚胎在通过试管婴儿(IVF)技术转移到母亲子宫前的染色体和基因异常。它旨在确保健康的后代并阻止特定疾病的传播。

    研究胚胎中的染色体异常可以从结构染色体改变、反复流产、植入失败(几次试管婴儿周期后没有怀孕的夫妻,胚胎质量良好,没有明显的原因)和严重的男性因素中发现。

    在试管婴儿治疗过程中,这些夫妻更有可能产生染色体异常的胚胎,这些胚胎会被阻塞,无法植入或导致流产。在这些情况下,通过PGD选择染色体正常的胚胎,我们最大限度地提高了获得足月妊娠和在家欢迎婴儿的机会。

    我们人类,包括胚胎,共有46条染色体,其中23条来自母亲,另外23条来自父亲。那些在这些染色体上有过多或缺失的胚胎无法植入或导致流产。

    迄今为止,PGD在胚胎染色体数值异常诊断中应用最广泛的技术是荧光原位杂交(FISH)。通过这种技术,从胚胎中提取的细胞被标记为荧光团,使某些染色体可见。我们可以研究鱼的9个染色体(X、Y、13、15、16、17、18、21和22),这些染色体更多地与流产和严重胎儿畸形联系在一起,从而增加长期妊娠和健康婴儿的发生率。尽管这项技术有其优势,但它有一个非常重要的局限性:它不能同时检测到其他染色体,其余的染色体仍未被分析。

    为了解决这一问题,一种名为array-CGH(微阵列比较基因组杂交)的新技术在去年被引入到PGD中。这种先进的技术比鱼有一个巨大的优势:胚胎中的所有染色体都可以看到。通过这种方式,可以发现其中一个染色体是否异常,是获得还是丢失,并保证所有染色体正常胚胎的移植。

    因此,在不孕患者群体中使用该技术,总体怀孕率就会增加。因为那些遭受着床失败和反复流产的人,他们产生染色体数目异常的胚胎的风险更大,这项技术是他们解决生育问题的一种方法。

    维港健康与泰国威它尼医院全面为不孕不育患者、高龄夫妻提供试管婴儿服务,解决遗传基因问题、选择优质男女胚胎,圆生子梦

 

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