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FDA批准的药物延长了罕见癌症患者的生存期

发表于 2017-11-14

Sunitinib是一种被批准用于多种癌症的药物,根据Georgetown Lombardi综合癌症中心的研究人员所领导的II期临床试验,胸腺癌是一种罕见但具有侵袭性的胸腺肿瘤,为其提供了前所未有的抗肿瘤活性。

该研究的高级研究人员,临床研究副主任Giuseppe Giaccone博士说:这项研究的结果发表在“柳叶刀肿瘤学”上,是第一个证明化疗失败患者的强有力反应的标准治疗方法。乔治城Lombardi。

Giaccone说:“超过90%的患者都通过了疾病控制。“这代表了这些患者治疗方面的重大进展,24位参与治疗的患者中有一半以上没有经过两次或两次以上的治疗。

这项研究的初步数据在2014年美国临床肿瘤学会年会上提出。

他补充说,中位无进展生存期为七个月以上。大约60%的患者在治疗18个月后仍然存活。

研究小组包括来自国家癌症研究所,美国国立卫生研究院(NIH),沃尔特·里德国家军事医学中心和印第安纳大学医学中心的研究人员。

研究人员还对16例胸腺瘤患者进行了舒尼替尼的检查,胸腺瘤是一种较少侵袭性的器官癌症,但根据Giaccone的说法,这种药物并没有显示出太多的活性。

舒尼替尼有许多参与血管生成的靶点,如VEGFR和PDGFRb。这些血管的生长可能在胸腺癌的侵袭性中起重要作用。舒尼替尼是第一个同时批准(2006年)的两种不同适应症 - 肾细胞癌和抗胃肠道间质瘤的癌症药物。

科学家们还发现,舒尼替尼增加调节性T细胞中称为程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的表面蛋白的表达,其与更长的存活有关。出于这个原因,Giaccone正在计划一项临床试验来测试胸腺癌患者的PD-1抗体。

Giaccone说:“我们的研究证明了为什么舒尼替尼有益于胸腺癌,同时也揭示了一种可能提供更好结果的方法。“最近,在几种实体瘤中观察到了显着的活性,这些肿瘤包含靶向PD-1或其配体PDL-1的抗体,包括肾细胞癌,黑素瘤和非小细胞肺癌。

免疫治疗

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