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科学家发现罕见的侵袭性卵巢癌的遗传原因1

发表于 2017-08-09

癌症基因组学领域的“地标研究”对许多癌症具有广泛的影响

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研究人员发现称为SMARCA4的基因的遗传突变与罕见的卵巢癌的发展有关。研究人员认为,突破可能导致新的癌症治疗,不仅是这种非常罕见的癌症,而且也是其他类型的癌症治疗。已知SMARCA4基因与肺,脑和胰腺癌相关。

约翰霍普金斯大学路德维希中心主任Bert Vogelstein博士和癌症基因组学的先驱,他没有参与研究,但是非常仔细地研究了这些研究成果,将研究结果描述为“这一领域的里程碑”。

霍格德·休斯医学研究所的研究员Vogelstein博士说:“这项工作将SMARCA4突变鉴定为罪魁祸首,而且大部分未来对这种疾病的研究都将基于这一显着的发现。

TGen研究员的主要作者Pilar Ramos补充说:

“我们着手发现那些患有这种罕见癌症的妇女有一点希望的希望,我们所发现的是SCCOHT几乎普遍的基础,通过明确确定SMARCA4和SCCOHT之间的关系,我们有很高的信心,临床试验阶段可为患者提供即时的益处。”

TGen说,这项研究背后的大部分工作的灵感来自于2007年由SCCOHT死亡的22岁的Taryn Ritchey患者的记忆。她的母亲Jave Cave Creek,AZ,她的女儿从未放弃,而且她会因为这个新的研究而感到非常兴奋,很高兴能够帮助其他像她这样的年轻女性。

研究的支持来自许多来源,包括Marsha Rivkin卵巢癌研究中心,Anne Rita Monahan基金会,亚利桑那州的卵巢癌联盟和小细胞卵巢癌基金会。

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