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基因检测疾病-帕金森氏病与银屑病

发表于 2016-12-02

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帕金森氏病


由多巴胺产生性脑细胞损失引起的神经病症,帕金森病的标志是在四肢,下巴和脸部颤抖;肢体和躯干的刚度;和/或减缓运动和受损的平衡和协调。根据美国国立卫生研究院的数据,至少有50万美国人被诊断为PD,每年诊断出50,000例。

大多数PD病例影响超过50岁的人,并且发展它的平均终生风险小约1%至2%。然而,称为LRRK2的基因中的突变已经与更高的发展PD的风险相关联。

已知超过50种LRRK2基因的变体,并且几种与PD相关。最近的一项研究发现,根据23andMe,一个继承了这个基因中一个突变的人,称为G2019S突变,来自任何一个亲本,在59岁时发生帕金森症的几率为28%,79岁时发生帕金森症的概率为74%。

银屑病

根据国家银屑病基金会,在美国最普遍的自身免疫病症,牛皮癣影响多达750万美国人超过2%的人口。

根据23andMe,根据可以覆盖身体任何部分的红色,鳞状病变表征,银屑病高达80%归因于遗传学,并且当被称为T细胞的免疫细胞攻击皮肤时发生。

称为HLA-C的基因的变化与牛皮癣相关,研究表明七种其他DNA变异与该疾病相关。然而,根据国家疾病研究互换,环境触发似乎是银屑病发展所必需的,只有10%的HLA变异的患者这样做。


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