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基因测试-乳糜泻,脂泻病​​与年龄相关性黄斑变性(AMD)

发表于 2016-12-01

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乳糜泻,脂泻病


由在小麦,大麦和黑麦中发现的称为麸质的蛋白质触发的自身免疫病症,腹腔疾病攻击小肠的组织,引起腹泻和腹痛。 约200万美国人受到影响。

然而,许多患有乳糜泻的人没有症状,并且该病症可以模拟其他的例如肠易激综合征。 唯一的治疗是坚持无麸质饮食,防止肠损伤。

根据23andMe,乳糜泻达87%归因于遗传学。 测试寻找称为HLA-DQ的免疫系统蛋白的基因的特定版本。 该蛋白质由染色体6上的一组基因编码。

根据Navigenics,大约1的22个人与兄弟姐妹,父母或儿童乳糜泻会自己发展。 那些拥有二级亲戚(姨父,叔叔,侄女,侄子,祖父母,孙子或半兄弟姐妹)有39%的风险。



年龄相关性黄斑变性(AMD)

AMD是60岁以上的美国人中不可逆的视力丧失的最常见原因。视网膜病变使得视网膜在眼后部的组织负责将图像传输到脑以恶化,导致对于阅读,驾驶或识别至关重要的中枢视力丧失面孔。

根据NIH,约有175万美国人患有AMD。根据Macular退化基金会(MDF)的数据,每年大约有20万人在一只或两只眼睛中失去中心视力。

遗传和环境因素导致AMD的发展,根据23andMe,高达71%的病例归因于遗传。测试集中于一组称为ABCR基因的基因,根据MDF,那些在这些基因中具有这些特定变异的基因具有发展AMD的30%的更大机会。

根据自然遗传学杂志的一项研究,兄弟姐妹患有AMD的可能性比一般人群高出三到六倍。


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