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你可以从基因测试中了解到7种疾病- 乳腺癌和卵巢癌

发表于 2016-12-01

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简介


在即时信息的时代,人们想要尽可能多地了解他们发展某些疾病的风险并不奇怪。

现在,邮购套件允许我们窥探我们的遗传命运,虽然有些人质疑这种信息的准确性。一些公司已经出现了,他们都销售套件,并根据结果提供遗传咨询。



使用血液样本的测试通常需要处方,但其他人要求消费者只是吐在管子或拭拭他们的脸颊里面。价格范围从几百美元起。

结果告诉遗传标记,如果存在,可以表示对某些健康状况的敏感性。这些称为SNP(或单核苷酸多态性)的标记是基因序列的变异。根据美国能源部的基因组计划,SNP不会引起疾病,但可以帮助确定发展某种疾病的机会。

结果表明,你在高于平均风险承包疾病并不保证你会得到它,正如结果显示没有风险标记并不意味着你不会。但根据一家基因测试公司Navigenics,一些人根据信息,如决定戒烟或改变饮食习惯可能有助于预防疾病的发展或减轻其影响。

但测试结果可能不完全可信。根据政府责任办公室(GAO)7月的一份报告,邮购唾液测试往往不准确或具误导性。一些结果直接与其他人相抵触,GAO告诉众议院一个众议院小组委员会的成员。

即使发现突变,科学家并不总是能够翻译这些来说明发生疾病的几率是多少。

MyHealthNewsDaily已经收集了一些基因测试寻找的基因,以及这些基因的已知。

乳腺癌和卵巢癌

每年给予美国妇女的超过200,000个乳腺癌诊断的绝大多数发生在没有已知的疾病家族史的患者中,但是5%至10%是由于BRCA1或BRCA2基因中的多达三个遗传突变。

根据国家癌症研究所(NCI),BRCA基因属于称为肿瘤抑制基因的类别。 当突变时,它们可以允许不受控制的细胞生长。 根据NCI,具有这些基因突变的妇女发展乳腺癌的可能性是没有这些基因的妇女的5倍,发生卵巢癌的可能性为15至40倍。

根据遗传检测公司23andMe,这些突变在亚什干犹太人遗产的妇女中更为普遍。


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