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FDA将直接与Keytruda和其他PD-1 / PD-L1癌症药物的赞助商以及在多发性骨髓瘤患者中进行临床试验的临床研究人员合作,以确定安全问题的程度。

发表于 2017-11-03 查看全文

2017 年 8 月 3 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 常规批准了脂质体包裹柔红霉素-阿糖胞苷联合治疗最新诊断的治疗相关急性髓性白血病 (AML) 或骨髓增生异常相关变化 (AML-MRC) 的 AML (AML-MRC) 成人患者,这两种类型的 AML 预后均较差。

发表于 2017-11-02 查看全文

7 月 28 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布了一项针对烟草和尼古丁监管的新综合计划,这是一份涉及多年的蓝图,旨在更好地保护儿童以及显著降低烟草致病致死发生率。

发表于 2017-11-02 查看全文

研究化学疗法对乳腺癌幸存者的长期影响的新研究发现,治疗后至少9个月,免疫系统的部分部分减弱。

发表于 2017-11-01 查看全文

FDA拒绝罗氏乳腺癌药物T-DM1批准?食品和药物管理局(FDA)已经发出了一份“ 拒绝寄信”信,以加速批准罗氏的曲妥珠单抗DM1(T-DM1)生物制剂许可证申请,该申请于2010年7月提交。

发表于 2017-10-31 查看全文

一种开创性的新一类用于治疗乳腺癌的口服药物,称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,通常耐受性良好,对大多数患者具有可控的毒性特征。

发表于 2017-10-27 查看全文

一项新的检测可能有助于确定死亡风险最低的乳腺癌患者,从而帮助他们避免不必要的侵略性治疗。

发表于 2017-10-27 查看全文

在一线和二线设置中观察到改善。在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的ALK抑制剂初治患者中,日本III期J-ALEX试验已显示出alectinib(Alecensa)对crizotinib(Xalkori)改善无进展生存期。Hida等在The Lancet报道了结果。

发表于 2017-10-26 查看全文

2017年5月26日,美国食品和药物管理局(FDA)定期批准用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的ceritinib(Zykadia),其肿瘤是间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,如FDA批准的测试。

发表于 2017-10-26 查看全文

对于复发或IV期NSCLC患者的一线治疗,奈非莫班组与化疗组无进展生存期差异无统计学意义没有观察到总生存期差异,尽管一半以上的化疗患者在疾病进展后接受尼泊洛他胺治疗。

发表于 2017-10-25 查看全文

质子治疗是一种先进的放射治疗方法,其使用一束质子将辐射直接递送至肿瘤,从而破坏癌细胞,同时节省健康组织。

发表于 2017-10-25 查看全文

在美国的一次会议上的代表听取了关于新型个性化卵巢癌疫苗试验的早期结果,为治疗后复发的大量患者提供了新的希望。

发表于 2017-10-24 查看全文

研究人员首次表明,使用纳米药物进行癌症免疫治疗可以减缓肿瘤生长并延长几种类型癌症小鼠模型的生存期。

发表于 2017-10-24 查看全文

十年随访他莫昔芬及依西美坦辅助治疗 绝经后早期乳腺癌

发表于 2017-10-23 查看全文

“我们并不一定要通过急于全脑放射治疗来改善生存曲线。在疗法不断改进的时代,我们必须重新思考对全脑放疗的应用。”

发表于 2017-10-23 查看全文

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