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改进的工程T细胞攻击癌症的方法

发表于 2017-11-30

改进的工程T细胞攻击癌症的方法:卡迪夫大学的研究人员已经找到了一种提高免疫系统T细胞的抗癌能力的方法,为与广泛的癌症作斗争提供了新的希望。

使用CRISPR基因组编辑,研究小组进一步通过去除非癌症特异性受体进行杀伤性T细胞的基因工程,取而代之的是识别特定癌细胞并将其摧毁。

卡迪夫大学的Mateusz Legut博士在领导这项研究的同时,在Andrew Sewell教授的实验室攻读了一项由英国癌症研究所资助的博士学位时说:“到目前为止,设计用于抗癌的T细胞有两种受体 - 治疗剂因为受体细胞的“空间”是有限的,癌症特异性细胞需要与细胞自身的受体竞争来发挥其功能,而且往往不是,细胞自身的受体赢得了竞争,并且留下了“空间”,只有极少数的新引入的癌症特异性受体,这意味着用当前技术设计的T细胞从未达到其作为癌症杀手的全部潜力。

“我们用基因组编辑制作的T细胞没有任何自己的T细胞受体,因此他们唯一可以使用的受体是癌症专用的受体,因此这些细胞可以比传统的受体细胞好上千倍看到和杀死癌症比使用目前的方法准备的细胞“。

T细胞是免疫系统的一部分,通常帮助我们抵抗细菌和病毒感染,如流感病毒。一些T细胞也能够攻击癌细胞。增强和利用人体自身T细胞的抗癌活性导致了所谓的免疫疗法的发展,这些免疫疗法正在改变癌症治疗领域,甚至给终末期患者带来希望。

研究小组认为,随着基因编辑技术的新发展,癌症免疫治疗将发生革命性的变化,使其治疗效果前所未有,适用于患有不同类型疾病的患者群体。

来自加的夫大学医学院的Andrew Sewell教授表示:“通过编辑现有的天然受体,然后用一种看到癌细胞的癌症细胞取代癌症,癌症识别的敏感性的提高是显着的。未来的临床应用是现在可能会利用这个进步。“

卡迪夫大学血液学主任,Cardiff实验性癌症医学中心(ECMC)的联合负责人Oliver Ottmann教授也是该研究的合着者,他补充说:“免疫疗法 - 利用人体自身的免疫细胞 - - 已经成为一系列癌症最有效和最有希望的新疗法,代表了癌症治疗在记忆中最大的突破之一。

“我相信,我们改进的制造癌症特异性T细胞的方法将引导新一代的临床试验,并被实验室的研究人员用来发现新的癌症特异性T细胞受体和癌症治疗的新靶点。

免疫治疗

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