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干细胞为糖尿病的新治疗铺平了道路

发表于 2017-11-07

全世界有4.15亿人被诊断患有糖尿病。而且这个数字还在继续上升。所有糖尿病患者常见的是,他们缺乏生产足够数量的胰岛素的能力,调节人体内的血糖。这可能会导致一些并发症,并且在很多情况下可能是致命的。

在哥本哈根大学进行的一项新研究刚刚在国际着名的“ 自然 - 细胞生物学 ”期刊上发表,研究人员使用人类干细胞可以产生胰岛素分泌细胞,将来可以将其移植到糖尿病患者体内。

教授兼系主任Henrik Semb说:“通过鉴定指示小鼠祖细胞成为产生细胞的细胞和后来产生胰岛素的β细胞的信号,我们可以将这些知识转移到人类干细胞中,从而更有力地制造β细胞。诺和诺德健康和医学科学院干细胞生物学基金会中心。

细胞的发展取决于他们的指导意义这个研究小组,除Henrik Semb博士之外还有博士。ZarahLöf-Öhlin和助理教授Pia Nyeng等人最初着手研究人体是如何制造复杂的管道系统来输送器官中的液体和气体的。

他们想要了解指导祖细胞进入不同命运的机制。令他们惊讶的是,这个机制变得简单。根据聂宁助理教授的说法,这些过程主要由祖先的能力来控制(细胞所谓的极性)。

事实证明,相同的信号 - 所谓的表皮生长因子(EGF)途径 - 通过极性改变来控制管道和β细胞的形成。因此,胰腺祖细胞发育成β细胞取决于它们在管道中的方向。这是一个非常惊人和简单的机制,通过影响祖细胞的所谓的极性,我们可以控制他们转换成β细胞,“皮亚尼说。

这项研究主要基于对小鼠进行的测试,但是研究人员决定研究是否可以在人类细胞中发现相同的机制。

“ZarahLöf-Öhlin发现相同的细胞成熟机制适用于人类细胞的发育。现在我们可以利用这些知识在实验室更有效地将人类干细胞转化为β细胞,希望能够用它们来代替糖尿病患者中丢失的β细胞。“Henrik Semb说。

研究人员预计细胞极性的调节是许多其他人类细胞类型(例如神经细胞)发展的关键。这可能有助于发展针对其他疾病的干细胞治疗。

文章“EGFR信号通过调节apicobasal极性控制细胞命运和胰腺器官发生”已经在Nature Cell Biology中发表。

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