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Aflibercept被推荐用于治疗转移性结肠癌

发表于 2017-04-27

Aflibercept被推荐用于治疗转移性结肠癌,Aflibercept被欧盟委员会于2013年2月批准用于与伊立替康/ 5-氟尿嘧啶/亚叶酸(FOLFIRI)化疗联合用于治疗在含奥沙利铂的方案后耐受或已经进展的mCRC的成人。然而,对CDF的药物供资不能保证,基金本身计划在2016年终止。此外,CDF不适用于威尔士和北爱尔兰。

Northwood医师Macmillan临床医生临床肿瘤学顾问Rob Glynne-Jones博士评论说:“这是另一个需要创新药物的NICE衰竭癌症患者的例子,随着CDF的未来不确定,英国如果系统保持不变,癌症患者将继续过早死亡Zaltrap是一种新型药物,其产生的结果延长了结肠直肠癌晚期的生命,因此,NICE已经关闭了这种治疗的门,尤其是当你认为晚期结直肠癌患者的选择非常少。”

Sanofi的英国和爱尔兰董事总经理Steve Oldfield评论说:“我们非常失望NICE没有批准aflibercept,特别是基于相同的基本证据,苏格兰医药联盟接受aflibercept。赛诺菲希望NICE能够批准aflibercept用于患者在英格兰和威尔士,并提供了一个病人访问计划作为评估的一部分。”

NICE于2014年3月25日宣布,它不推荐在英格兰和威尔士的NHS用于治疗晚期,转移性结直肠癌(mCRC)的ZALTRAP®(aflibercept)。基于同样的基本证据,3月10日,阿柏西普被批准在苏格兰使用。

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对阿柏西普有显着的临床需求 - 自2013年5月英国癌症药物基金(CDF)纳入阿柏西普以来,已有321项使用阿米巴司的申请,使其成为其授权指征中第七大CDF需求的药物。

史蒂夫·奥德菲尔德补充说:“缺乏获得创新癌症药物的长期解决方案严重损害了英国保持其在创新医疗技术领域世界领先地位的能力,更重要的是,英格兰和威尔士的癌症患者无法获得有效的新药NICE在2013年没有发布癌症药物的正面最终指导 - 很明显,某些事情需要改变。”

结肠直肠癌是英国第二大癌症死亡原因。在其先进的阶段它可以成为难以治疗并且到现在为止已经有有限的治疗选项。与非安慰剂加FOLFIRI化疗相比,Aflibercept在基于奥沙利铂的方案后发生疾病进展的mCRC患者中,证明显着改善总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和总体肿瘤反应率。

作为这种第一种多种抗血管生成剂,阿柏西普具有新颖的作用模式,以不同于其他可用于英国的许可使用的治疗方法。Aflibercept通过阻止新血管的形成内和周围的肿瘤,从而停止或减缓癌症的扩散。VELOR试验是唯一的双盲,随机研究,证明了在总体存活,无进展生存期和反应率方面具有统计学意义和临床意义的益处,与FOLFIRI联合使用。

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pd-1药物http://www.waikong.hk/news-wkdt/5658.html

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