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talactoferrin药物治疗非小细胞肺癌

发表于 2017-04-25

talactoferrin药物治疗非小细胞肺癌,药物似乎改善了广泛范围的患者亚组的存活率,包括非鳞状和鳞状组织学的患者,以及其他关键的预后因素。针对一种或多种先前类型的用于NSCLC的抗癌治疗失败的个体进行的调查达到其总生存期改善的初始终点。

已经公布了在先前接受非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的个体中评估talactoferrin(口服免疫治疗)的II期随机,双盲,安慰剂对照临床试验的数据,并将出现在11月1,2011年印刷版同行评议的医学杂志,临床肿瘤学杂志,Agennix公司。

报告“在化疗后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中口服Talactoferrin的随机,双盲,安慰剂对照II期研究”由P.Parikh及其同事撰写。

这项研究的结果为目前正在进行的talactoferrin III期FORTIS-M试验的基础。 III期试验正在NSCLC在两种或更多种先前治疗方法后进展的个体中进行。 FORTIS-M调查的注册已经完成,预计在2012年上半年的结果。

 

talactoferrin药物治疗非小细胞肺癌,首席医疗官Rajesh Malik博士解释说:

“对于难治性非小细胞肺癌患者,有一个主要的有效,易于使用,良好耐受的治疗方法。这项研究的有希望的结果表明,前列腺癌铁蛋白在以前的治疗失败时可以改善生存,包括效应跨越广泛的临床上重要的子集。”

talactoferrin是一种口服液体,为患者和医生提供方便。我们期待报告从我们正在进行的第三阶段FORTIS-M注册试验在2012年上半年晚期非小细胞肺癌的计划结果。Talactoferrin似乎提供抗肿瘤活性,而没有许多与非小细胞肺癌的其它治疗相关的常见毒性。

参与者然后分配到两个组,一组除了最佳支持护理之外接受talactoferrin,另一组接受安慰剂加最佳支持护理。II期研究纳入100例IIIB / IV期NSCLC患者,其中一种或多种形式的抗癌治疗失败后其癌症已经进展。

安慰剂组中的患者的一年总体存活率为16%,而talactoferrin组为29%。在疾病控制率和无进展生存的次要终点观察到令人鼓舞的结果。以治疗为目的进行上述检查。评估后,结果表明,与安慰剂组相比,talactoferrin改善中位总生存期65%(6.1个月vs. 3.7个月,风险比= 0.68,90%置信区间:0.47-0.98,p = 0.04 [一尾对数秩检验]),达到协议定义的统计学显着水平。

对于那些在talactoferrin组中,六个月的总生存率为52%,而安慰剂组为30%。talactoferrin药物治疗非小细胞肺癌,在研究中,显示了与安慰剂相比,talactoferrin耐受性良好,副作用较少。呼吸困难(呼吸困难)是最常见的(3级或更高)副作用,其发生在安慰剂组26%的患者和15%的talactoferrin组。没有认为严重的副作用与用talactoferrin治疗有关。

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