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黑色素瘤治疗中的免疫疗法Pembrolizumab药物

发表于 2017-04-05

黑色素瘤治疗中的免疫疗法Pembrolizumab药物,Pembrolizumab(以商品名Keytruda销售)最初在2014年被FDA加速批准用于转移性黑色素瘤。香港pd-1抑制剂在晚期黑色素瘤上有新突破,直到最近,pembrolizumab只是给不再响应ipilimumab,目前标准的一线治疗的病人的患者。

由UCLA研究员领导的免疫治疗突破现在批准为晚期黑素瘤的护理标准。第一类(抗PD-1)免疫治疗已经被美国食品和药物管理局批准作为转移性黑色素瘤的一线治疗,使得患者能够更多地获得这种治疗,而不必先前接受其他先前治疗。

香港pd-1抑制剂

伊匹单抗通过与另一种也称为CTLA-4的免疫分子结合而类似于彭布鲁单抗,其也阻断T细胞活性。

由UCLA Jonsson综合癌症成员Antoni Ribas共同开发的药物pembrolizumab已经表明了治疗黑素瘤的方式的转变。蛋白质通过阻断免疫系统的制动,从而允许其T细胞识别和攻击癌细胞。

这项批准是基于Ribas和来自16个国家的一组研究人员最近的一项研究结果,他们发现,与ipilimumab相比,pembrolizumab具有较不严重的副作用,改善肿瘤反应,增加反应的持续时间,延长患者的生活。

作为III期临床试验的一部分,Ribas和同事招募了834名转移性黑色素瘤患者,他们被随机分配到pembrolizumab和ipilimumab。“我们很高兴,我们发现pembrolizumab优于ipilimumab作为一线治疗通过改善反应和生存,”Ribas说(血液学和肿瘤学教授)。随着FDA的批准,医生将能够识别接受pembrolizumab作为一线治疗的候选者。

研究团队通过两个标准评估治疗反应,无进展生存期(PFS,或患者癌症恶化前的时间长度)和总生存期。黑色素瘤治疗中的免疫疗法Pembrolizumab药物,Ribas和同事还评估了患者对治疗和安全的总体反应率。

结果显示,6个月后,45%的患者接受pembrolizumab,而26%的患者使用ipilimumab,对治疗有反应(对于pembrolizumab患者的无进展生存率提高42%)。

黑色素瘤治疗中的免疫疗法Pembrolizumab药物,在两个研究组中接受pembrolizumab的患者的一年的总体存活率为74%和68%,而接受ipilimumab的患者的总生存率为58%(代表34%的改善)。此外,Pembrolizumab的肿瘤反应率为33%,ipilimumab的肿瘤反应率为12%。接受pembrolizumab的患者(12%)的不良副作用也低于ipilimumab(20%)。

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香港免疫疗法http://www.waikong.hk/news-wkdt/5209.html

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