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纳武单抗治疗肾癌的安全性得到验证

发表于 2017-04-01

纳武单抗治疗肾癌的安全性得到验证:主要目标是评估安全性和耐受性,并确定mRCC患者推荐的2期剂量。次要目的是评估初步抗肿瘤活性。ASCO海报会议描述了一项正在进行的四臂1期剂量递增和扩展研究,评估Nivolumab与舒尼替尼,帕唑帕尼或ipilimumab在mRCC患者中的组合。

转移性肾细胞癌或肾癌是第七最常见的癌症,导致全世界每年约116,000例死亡。在大约四分之一的mRCC患者中,癌症已经在诊断时扩散或转移。

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Nivolumab为肾癌的安全性测试:Nivolumab是在许多癌症例如晚期黑素瘤和非小细胞肺癌中测试的免疫检查点抑制剂。纳武单抗治疗肾癌的安全性得到验证,它通过恢复正常的T细胞抗肿瘤功能帮助身体对抗阑尾癌细胞。 T细胞是一种白血细胞,通过搜索和破坏侵略者而像士兵。 Nivolumab通过抑制免疫检查点调节剂来实现这一点。

这些现有的治疗已经显示减少疾病的进展,但没有持久或持久的反应。许多患者最终对他们产生抗药性。在本研究中,Nivolumab将与舒尼替尼,帕唑帕尼(现有治疗)或伊匹单抗组合使用。在其他1期和2期临床试验中,Nivolumab在mRCC患者中显示出持久的反应。

纳武单抗治疗肾癌的安全性得到验证,研究人员还将评估Nivolumab的总体生存,药效学,组合的预测性生物标志物,药代动力学和免疫原性。Dartmouth-Hitchcock Norris Cotton Cancer Center的研究人员介绍了一篇关于Nivolumab(一种PD-1受体阻断抗体)的I期临床试验的海报,该试剂与ASCO年度转移性肾细胞癌(mRCC)患者的其他药物联合使用会议。

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