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达拉非尼+曲美替尼同意用于BRAF V600E骤变的肺癌,有用率超60%

发表于 2019-06-03

2017年6月22日,FDA同意了达拉非尼(Dabrafenib,D)联合曲美替尼(Trametinib,T)用于BRAF V600E骤变的肺癌患者,有用率超越60%。

D+T组合(拉非尼联合曲美替尼)之前是获批医治恶性黑色素瘤的药物,有用率很高;跨适应症用于肺癌,有用仍是很高,了不得的组合。

据统计,大约1-2%的肺腺癌患者具有BRAF V600E骤变,那么祝贺你们能够选择这个强强联合,但是不好的是具有这个骤变的肺癌患者预后很不好,貌似对化疗也不敏感,生存期短。所以,如果达拉非尼联合曲美替尼用于肺癌起效的话,说不定能够改变预后差的局势,甚至到达治愈。

接下来跟着一个多中心的二期临床试验报导的数据,更进一步了解这个D+T组合(拉非尼联合曲美替尼)。1、临床试验患者:

招募了93位BRAF V600E骤变的肺癌患者,其中36位是初诊的患者,没有通过体系的医治,直接使用D+T作为一线用药;另外57位是之前承受过至少一次化疗后失利的患者。

2、临床试验设计:

达拉非尼每天两次,每次150mg;曲美替尼,每天一次,每次2mg,每天一次的曲美替尼的联合医治。另外还有78位患者只承受达拉非尼的单药医治。

3、临床试验数据:

对于初诊的36位患者,D+T组合的有用率高达61%,操控率高达68%;而对于化疗失利的57位患者,有用率仍然高达63%,继续有用时间高达9个月。

4、临床试验不良反应:

3级以上副作用首要包括低钠血症、淋巴细胞减少、贫血、中性粒细胞减少等。

现在,跨癌种用药的报导越来越多,原本用来医治A肿瘤的老药能够用来医治B肿瘤了,而且大部分都是根据某些特定的基因骤变。所以,有时候,基因检测能够多做些,以备不时之需,一起也等待更多老药能够开发出新的用途!

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