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评估PD-1治疗Keytruda结合其他治疗

发表于 2017-03-07

评估PD-1治疗Keytruda结合其他治疗:默克和德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布了战略性临床研究合作,以评估默克的抗PD-1治疗,Keytruda®(pembrolizumab),结合其他治疗,如化疗,放射治疗和/肿瘤药物。

根据协议,在合作的三年期间,将在以下肿瘤类型中进行协作研究:胃食管腺癌,胰腺腺癌和肝细胞癌。第一批研究计划在今年晚些时候开始招生。

该协议旨在确定什么组合模式将最好与Keytruda在这些类型的肿瘤,通过探索有希望的新的替代品。这些研究将同时进行,以便以最有效的方式确定最佳方案。所有研究将采用最先进的监测协议和内置的灵活性,以利用最新的最新信息。

“通过这些类型的合作,我们能够进行更大,更全面的研究,旨在加速发现的速度,” MD安德森癌症医学部门主任Patrick Hwu说。“我们相信,这项新协议将有助于加快我们的患者期望和应得的新的癌症治疗的交付。”

 

评估PD-1治疗Keytruda结合其他治疗,“这项协议体现了默克公司与领导者合作的承诺,以迅速推进突破性科学,进一步为患者带来新的治疗方法的目标,”肿瘤晚期发展高级副总裁兼治疗领域主任Roger Dansey博士说,Merck Research Laboratories。“这样的协议是我们评估Keytruda在多种肿瘤和组合中的战略的一个组成部分。”

MD安德森在研究突破性癌症治疗方面发挥了重要作用,并且是早期研究探索Keytruda在治疗多种肿瘤类型中的重要作用。评估PD-1治疗Keytruda结合其他治疗,过去与默克和MD安德森的研究合作是实现FDA批准Keytruda作为不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的关键。

Keytruda是一种人源化单克隆抗体,其阻断PD-1及其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。通过结合PD-1受体并阻断与受体配体的相互作用,Keytruda释放PD-1途径介导的免疫应答的抑制,包括抗肿瘤免疫应答。

Keytruda在美国以2mg / kg的剂量施用,每三周用30分钟静脉内输注用于治疗不可切除的或转移性黑素瘤的患者和在易普利姆玛后的疾病进展,并且如果BRAF V600突变阳性, BRAF抑制剂。该指征根据肿瘤反应率和反应耐久性在加速批准下批准。存活或疾病相关症状的改善尚未建立。这种适应症的持续批准可能取决于验证和验证试验中临床益处的描述。

评估PD-1治疗Keytruda结合其他治疗:默克正在推进一个广泛和快速增长的Keytruda临床开发项目,超过100个临床试验 - 超过30种肿瘤类型,招募超过16,000名患者 - 既作为单一疗法,也与其他疗法组合。

 

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