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pd-1单抗黑色素瘤可以用停止癌细胞增殖的药物终止

发表于 2017-03-01

已经在人中测试作为癌症治疗的药物似乎在阻止黑素瘤皮肤癌中显示出巨大的希望。pd-1单抗黑色素瘤可以用停止癌细胞增殖的药物终止,这种药物 - 称为pevonedistat - 的工作方式不同于预期,也可以有效对抗其他癌症。

黑色素瘤是一种攻击性皮肤癌,当皮肤的颜色突变并变得癌变时,会形成这种皮肤癌。研究人员说,他们发现了一种可能阻止癌症进展的药物。

所以在夏洛茨维尔弗吉尼亚大学医学院的一个新研究发表在期刊EBioMedicine。

主要研究者放射肿瘤学助理教授塔雷克·阿巴斯说:“事实上,该药对所有黑素瘤非常有效,包括那些缺乏有效治疗的黑素瘤。”

黑色素瘤是一种攻击性皮肤癌,当黑色素细胞 - 给予皮肤颜色的细胞 - 突变并变得癌变时,就会发展。pd-1单抗黑色素瘤可以用停止癌细胞增殖的药物终止,每年约有8万美国人被诊断患有黑素瘤,约有10,000人死于黑色素瘤。与许多癌症一样,一旦癌症已经扩散到身体的其它部分(转移),存活的机会大大减少。

Pevonedistat正在调查作为癌症治疗,已经在人们中测试。药物工程“预期目标的下游”,科学家不确定究竟pevonedistat如何对抗癌细胞,除了它似乎关闭了几百,甚至几千个细胞蛋白质。

有关黑色素瘤的几点事实

1.黑色素瘤仅占皮肤癌的约1%,但是造成大多数皮肤癌死亡

2.白人比黑人更容易发展黑色素瘤20倍

3.黑色素瘤的发病率在过去30年中一直在上升。

在新的研究中,Abbas教授和同事调查了药物对由称为CDT2的基因产生的特定蛋白质的影响。

该蛋白允许黑色素瘤和其他癌细胞以极大的速度复制 - 这使得侵略性癌症如此致命的特征。

Abbas教授说,他们认为CDT2蛋白是什么使癌细胞能够应付必须经历的复制量。他解释说:“他们以不受控制的方式分裂,那些分裂得更快更频繁的细胞受到巨大的复制压力,所以这些癌细胞需要能够开发出一种方法来应对这种情况。”研究人员发现,没有CDT2蛋白,恶性癌细胞停止复制并分裂。

Abbas教授说,他们发现的效果不是药物最初设计的 - 它是预期目标的“下游”。二线治疗耐药性癌症:在他们的研究中,他们使用人黑素瘤细胞系和植入黑素瘤细胞的小鼠,研究小组发现,通过影响涉及称为CRL4-CDT2-SET8 / p21的CDT2蛋白的分子途径,pevonedistat停止黑色素瘤的进展。

CDB2是黑色素瘤细胞增殖所必需的,黑色素瘤细胞产生过量的CDT2蛋白,Abbas教授解释说:

“这些肿瘤,不一定只是黑素瘤,他们对这个基因上瘾,这使得他们对药物非常敏感。事实上,我们表明具有更高水平的CDT2表达的黑素瘤细胞对该药物更敏感。”

高水平的CDT2蛋白也发生在其他类型的肿瘤中,例如在脑和肝中,注意到研究人员建议它也可以作为预后标记。

我们还不知道如何安全或有效的pevonedistat是在人类,因为测试仍在进行中。然而,Abbas教授希望,由于他们的发现,它将被证明是有效的。他和他的同事们表明,该药物在黑色素瘤中有效,可抵抗当前的治疗 - 这是抗击这种类型的皮肤癌的主要挑战。

如果药物通过测试并且监管机构批准,那么它可以作为对不对初始治疗反应的黑素瘤患者的良好二线治疗,Abbas教授说。pd-1单抗黑色素瘤可以用停止癌细胞增殖的药物终止,我们非常希望这种药物将对黑色素瘤有非常显着的影响。

 

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