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香港pd-1抑制剂之免疫治疗的安全性研究

发表于 2017-02-16

香港pd-1抑制剂之免疫治疗的安全性研究:研究免疫治疗是安全,可耐受的,并显示一些针对黑色素瘤的活动。

研究性免疫治疗IMC-20D7S是安全的,良好耐受的,并且对晚期黑素瘤患者显示适度临床活性的迹象,根据第一次在人类I期临床试验的结果。

Wolchok解释说,虽然免疫治疗已经显着改善了一些晚期黑色素瘤患者的结果,但是许多患者具有对目前可用的治疗没有反应的肿瘤或具有最初应答但后来对其具有抗性的肿瘤。

 

“在这项研究中,我们评估了安全性和早期临床活动的新型抗血管瘤免疫治疗[IMC-20D7S],”Wolchok说。香港pd-1抑制剂之免疫治疗的安全性研究,他继续解释说,IMC-20D7S是一种治疗性抗体,其附着到称为TYRP1的黑色素瘤细胞中的分子,并且在附着到黑素瘤细胞后,它募集免疫系统的细胞到该区域,然后这些细胞攻击黑素瘤细胞。

Wolchok,Danny N. Khalil,MD,PhD,一名在Wolchok实验室工作的医学肿瘤学家,同事在临床试验中招募了27名44-84岁的患有晚期黑素瘤的患者。所有患者具有不可切除的3期或4期疾病,其在之前或之前治疗期间已进展。

该研究旨在以两种不同的给药方案,每两周一次的方案和每三周的方案测试逐步增加剂量的IMC-20D7S。香港pd-1抑制剂之免疫治疗的安全性研究,没有患者出现治疗相关的不良事件,分级为3级或更高,且没有剂量限制性毒性。 14例患者出现低度治疗相关的不良事件,最常见的是疲劳和便秘。结果,未测定最大耐受剂量。

疾病控制率定义为疾病稳定或更好,为41%。一名患者具有完全缓解,通过RECIST1.1标准评估,持续近六个月。十位患者具有稳定的疾病作为最佳反应。

Wolchok说:“我们很高兴看到IMC-20D7S是安全的,没有一个病人有高度严重的不良事件与治疗相关。”鉴于IMC-20D7S单一疗法对于患者仅产生适度的临床活性,我预期未来的研究将集中于评价诸如此类的药物与其它治疗的组合。

香港pd-1抑制剂之免疫治疗的安全性研究,“参加这项试验的患者都进行了大量的预处理;因此,他们的免疫系统可能没有足够的健壮,不能被IMC-20D7S复活。”Wolchok继续说。 “我们希望我们可以通过与其他治疗组合使用IMC-20D7S或通过将其用作向黑色素瘤细胞递送化疗剂或放射性粒子的工具来增加IMC-20D7S的临床活性。”

 

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