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香港pd-1抑制剂,免疫疗法治疗肾癌

发表于 2017-02-14

香港pd-1抑制剂,免疫疗法治疗肾癌:关于用AGS-003个体化免疫治疗的肾癌患者的长期存活的病例报告发表。

Argos Therapeutics公司是一家免疫肿瘤公司,致力于基于Arcelis®技术平台的个性化免疫疗法的开发和商业化,今天宣布在肾癌杂志上发表一份病例报告,详细介绍两名患者的临床结果风险转移性肾细胞癌,其参与了公司的研究性免疫治疗AGS-003与舒尼替尼组合的2期临床试验。这些患者已获得转移性疾病的长期控制,其在治疗开始7年后持续进行。

 

首席作者Gautam Jha,明尼苏达大学医学肿瘤学家医学博士说:“我们的报告讨论了来自第二阶段研究的真正出色的病例,其中两个中度风险的mRCC患者已经对其疾病持续了多年的免疫应答。 “也许最重要的是,我们观察到在接受至少5剂AGS-003的14名患者中与改善的总生存(OS)相关的效应记忆性T细胞的数量的增加。考虑到AGS-003是良好耐受的,与单一药物舒尼替尼相比显着的额外副作用,这种研究治疗对于晚期肾癌患者仍然有希望。

香港pd-1抑制剂,免疫疗法治疗肾癌。在开放标签的2期临床试验中,21例新诊断,中度和低风险mRCC患者用AGS-003加舒尼替尼作为一线治疗。结果显示所有患者的平均无进展生存(PFS)为11.2个月,中位OS为30.2个月。五名患者在试验中存活了五年以上,两名患者保持了持续的免疫反应七年。根据国际mRCC数据库联盟,类似的不良风险mRCC患者的预期OS仅为14.7个月。此外,对数据库锁定后大约两年的这些2期数据的随访分析显示,研究中的中间风险患者的中位OS为61.9个月,而国际mRCC数据库联盟的类似患者为20.7个月。

Argos设计了AGS-003以捕获每个患者肿瘤特有的突变和变异抗原,以诱导强有力的靶向免疫应答。使用小的肿瘤样品和在白细胞分离术过程中收集的患者自身的树突细胞来产生这种个体化的免疫治疗。香港pd-1抑制剂,免疫疗法治疗肾癌:从肿瘤样品中分离RNA并用于编程树突状细胞以靶向疾病特异性抗原。然后将活化的抗原负载的树突细胞与患者的血浆一起配制,并作为个体化免疫治疗通过皮内注射施用。

AGS-003通过捕获存在于个体患者特异性癌症中的已知,未知和突变抗原的阵列,似乎引发广泛的,个体化的抗肿瘤免疫应答,“Lee F.Allen,MD,PhD,阿戈斯的官员。 “我们仍然专注于通过后期临床研究积极推进我们的发展计划,并继续受到第二阶段研究的长期成果的鼓舞。

香港pd-1抑制剂,免疫疗法治疗肾癌。Argos目前正在评估AGS-003与标准治疗靶向治疗在关键的ADAPT 3期临床试验中用于治疗mRCC。这项462名患者研究的入选于2013年2月开始,并于2015年7月完成。本研究的独立数据监测委员会(IDMC)最近建议在2016年6月的会议之后继续研究,下一届IDMC会议计划此外,AGS-003正在研究在阶段2研究者发起的临床试验作为新辅助治疗RCC和治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

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