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免疫治疗配合免疫系统能更好地对抗癌症

发表于 2017-01-16

免疫治疗配合免疫系统能更好地对抗癌症:免疫治疗 - 免疫系统抗击癌症是一个令人兴奋的新领域,已经导致早期的新治疗试验。然而,这些通常失败,因为在培养皿中看到的有希望的结果不转化成对真实肿瘤的成功攻击。

现在,来自麻省理工学院(MIT)的一项新研究表明,免疫治疗治疗似乎在离开实验室时似乎失败的一个原因可能是因为他们只占用免疫系统的一个臂。

到目前为止,免疫治疗开发者已经集中在用抗体攻击肿瘤,其引起先天免疫应答,或者如过继性T细胞治疗的方法以增加T细胞的数目,T细胞形成适应性免疫应答的主干。

在一篇关于他们在癌症细胞杂志上的工作的报告中,资深作者Dane Wittrup,一位化学工程教授和同事描述了两种方法的组合如何成功地停止了小鼠中非常攻击性的黑素瘤类型。他们的想法开始于他们正在研究如何使用IL-2(一种信号分子)改善基于抗体的治疗的免疫应答。

免疫治疗配合免疫系统能更好地对抗癌症,使IL-2挂在更长的时间提高抗肿瘤抗体治疗。

其他组已经试图使用IL-2来加强基于抗体的免疫疗法,但是发现即使它似乎在实验室培养的癌细胞上起作用,但是大多数尝试在针对真实肿瘤的试验中失败。麻省理工学院的研究人员想知道这些失败是否是因为患者的身体针对的是IL-2,并在能够完成其工作之前通过肾脏消除。

在陪替氏培养皿中,其悬挂很长时间,IL-2增强自然杀伤细胞对癌细胞的反应。自然杀伤细胞是先天免疫系统的一部分。因此,Wittrup教授和同事们尝试了另一种方法 - 他们将IL-2与部分抗体分子融合,使其更少的靶标,更可能在血液中停留更长时间。

该方法工作 - 给小鼠这种肿瘤抗体抗体和融合的IL-2的组合每周一次停止小鼠中的肿瘤生长。但在商店有一个惊喜。他们发现肿瘤停止生长的主要原因是由于T细胞的激增 - 这是适应性免疫系统的一部分。 Wittrup教授解释他们所相信的事情:

“抗体驱动的先天反应创造了一个环境,当T细胞进来时,它们可以杀死肿瘤。在缺乏的情况下,肿瘤细胞建立一个T细胞不能很好地工作的环境。”

免疫治疗

研究小组发现另一组称为嗜中性粒细胞的细胞也发挥了重要作用。这些细胞是免疫系统对入侵的第一反应的一部分,并且在免疫治疗的发展中通常不被考虑。

具有融合IL-2的抗肿瘤抗体促进过继性T细胞治疗:研究人员然后尝试使用抗体治疗 - 融合IL-2和另一种称为过继性T细胞治疗的疗法的组合进行进一步实验。免疫治疗配合免疫系统能更好地对抗癌症,T细胞是适应性免疫系统中的特异性杀伤剂 - 每种都被编程以识别特定的“敌人”分子,例如肿瘤蛋白。

然而,由于某些原因,一些肿瘤蛋白质不在T细胞的敌人列表上。在过继性T细胞治疗中,T细胞取自患者,编程为识别肿瘤蛋白,倍增,然后输注回患者。

麻省理工学院团队发现,过继性T细胞治疗与抗体治疗联合补充融合IL-2比自身使用过继性T细胞更成功。在80-90%的治疗小鼠中,肿瘤完全消失。

该小组还发现小鼠已经形成了“免疫记忆”。当他们在几个月后给它们注射肿瘤细胞时,它们的免疫系统破坏了它们。

Wittrup教授总结:“抗肿瘤抗体可以令人惊讶地改善过继性T细胞治疗,免疫治疗的这两个不同部分是相互依存和协同的。”

该团队正在调查其他方法,使这种免疫治疗更有效。同时,Wittrup教授建议简单地给予患者长期暴露于IL-2可能促进一些现有的抗体治疗。研究资金来自国家癌症研究所,国家综合医学科学研究所和国家科学基金会。

免疫治疗配合免疫系统能更好地对抗癌症:2014年12月,“今日医疗新闻”报道说,英国南安普顿大学的研究人员发现,抗体的形状在抗击癌症方面有所不同。对于他们的研究,也在Cancer Cell中报道,他们专注于称为IgG2的天然抗体,并且发现称为IgG2B的版本是特别有效的。

摘自:http://ioc.waikong.hk/xinwenzixun/1924.html

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