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PD-L1抗体MSB0010718C的评估研究

发表于 2017-01-06

PD-L1抗体MSB0010718C的评估研究:Merck Serono引发抗PD-L1抗体MSB0010718C在转移性梅克尔细胞癌中的II期研究。

默克生物制药部门默克Serono今天宣布开始一项国际II期研究,旨在评估MSB0010718C的功效和安全性,MSB0010718C是与程序性死亡配体1(PD-L1)结合的研究型全人IgG1单克隆抗体。这项多中心,单臂,开放标签研究正在进行转移性梅克尔细胞癌(mMCC),一种罕见和侵略性类型的皮肤肿瘤,1,2谁以前接受一线化疗的患者。预计在亚太地区,澳大利亚,欧洲和北美洲招募84名患者。研究的主要终点是总体反应。

PD-L1抗体

 PD-1/PD-L1 通路被认为是肿瘤逃避免疫系统消除的主要机制.3 PD-L1分子在许多癌症类型中表达,包括mMCC.3,4 MSB0010718C,其阻断相互作用的PD-L1及其受体PD-1,可能有恢复有效的抗肿瘤T细胞反应的潜力,从而抑制肿瘤生长。

PD-L1抗体MSB0010718C的评估研究:免疫机制涉及MCC的发病机制,在免疫抑制个体中观察到增加的风险.5 MCC也与存在Merkel细胞多瘤病毒相关,其可能在肿瘤形成中起作用.6在全球,MCC的发病率增加,并且这种疾病患者的结果很差.12因此,需要新的治疗方法来改善这种类型的癌症的患者的结果。

“我们相信,通过靶向PD-L1调节免疫系统代表了一种有前途的治疗这种侵袭性癌症的新方法,特别是考虑到许多对mMCC的诱发因子似乎与免疫系统的功能性破坏有关。” Merck Serono公司免疫肿瘤学高级副总裁Helen Sabzevari。 “我们的抗PD-L1化合物可能为治疗mMCC患者提供了一种潜在的新方法。这个II期研究的开始是一个重要的里程碑,因为我们努力帮助患有mMCC的人们,这是一种具有重大未满足需求的破坏性疾病。”

PD-L1抗体MSB0010718C的评估研究:除了在mMCC中的这种新研究之外,目前正在用于治疗实体瘤的I期临床试验中探索MSB0010718C。该研究旨在招募590名患者,迄今已招募422名患者。 2014年6月1日,默克雪兰诺在芝加哥年度美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上提供了实体瘤剂量递增研究的初步数据。这项研究目前正在招募患者进入7种癌症类型的扩展队列:阉割耐药性前列腺癌,结肠直肠癌,胃/胃食管癌,黑素瘤,转移性乳腺癌,非小细胞肺癌和卵巢癌。

摘自;http://ioc.waikong.hk/xinwenzixun/1864.html

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