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Olaparib,PARP抑制剂在胰腺,前列腺癌中显示活性

发表于 2017-01-05

Olaparib,PARP抑制剂在胰腺,前列腺癌中显示活性:在迄今为止最大的临床试验中,研究了PARP抑制剂治疗在乳腺癌和卵巢癌以外的BRCA 1/2载体中的疗效,发现口服药物olaparib对晚期胰腺癌和前列腺癌有效。宾夕法尼亚大学Perelman医学院和以色列Tel Hashomer的Sheba医学中心的研究人员领导的研究结果将在美国临床肿瘤学会于6月初在芝加哥举行的年会上发表(摘要#11024 )。

 

多中心研究团队,包括来自美国,欧洲,澳大利亚和以色列的调查员,研究了近300名患有继承的BRCA1和BRCA2突变的患者,这些患者具有晚期癌症,尽管进行标准治疗仍然生长。研究参与者,包括乳腺,卵巢,胰腺,前列腺和其他癌症的患者,都服用olaparib。

Olaparib,PARP抑制剂在胰腺,前列腺癌中显示活性。该研究的资深作者Susan Domchek博士说:“我们的研究结果表明,一些患者遗传的BRCA1或BRCA2基因实际上可以是一种新型的,个性化的治疗方法,用于治疗患者的任何类型的癌症。 Penn的Basser研究中心,BRCA,该国唯一的中心专门研究与BRCA突变相关的预防和治疗。”多达3%的胰腺和前列腺癌患者有BRCA1或BRCA2的遗传突变,我们的发现对许多患有乳腺癌和卵巢癌的患者有影响。

根据客观临床标准测量,23名胰腺癌患者中的5名(22%)和8名前列腺癌患者中的4名(50%)对治疗有反应。重要的是,即使在肿瘤不缩小的患者中,治疗也似乎阻止疾病进展:在开始奥拉帕尼后8周,另外八(35%)的胰腺癌患者具有稳定的疾病,两个(25%)的前列腺患者。胰腺癌患者的一年生存率为41%,前列腺癌患者的生存期为50%。

Olaparib,PARP抑制剂在胰腺,前列腺癌中显示活性。对于乳腺癌和卵巢癌患者,该研究证实了先前报道的olaparib的活性,尽管在该研究中治疗的肿瘤比以前的研究更加先进。例如,在193名卵巢癌患者中,顺铂不再有效控制晚期疾病,31%的患者在奥拉帕尼部分或完全肿瘤消退,64%的患者在一年内存活。在已接受至少三种化疗方案的62例转移性乳腺癌患者中,13%对新治疗反应,45%的患者在一年内活着。

作者发现,用olaparib治疗是非常好的耐受性。最常报道的副作用是轻度至中度疲劳和恶心(每次经历59%的患者)和短暂的呕吐发作(37%)。 17%的患者发生贫血,4%的患者患有导致治疗中断的副作用。

截至2013年1月,33名患者仍在研究中。

Olaparib,PARP抑制剂在胰腺,前列腺癌中显示活性。Domchek说:“这项研究强调了癌症治疗的新范例,我们可以根据对癌症的遗传因素进行个性化评估,更好地为我们的患者进行治疗。”PARP抑制剂如olaparib代表了基于继承的BRCA1和BRCA2基因突变的患有癌症的个体的最有希望的新治疗。

 

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