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Nivolumab提高头颈癌患者生存期(1)

发表于 2016-12-21

Nivolumab提高头颈癌患者生存期(1): Bristol-Myers Squibb已公布了关键的CheckMate-141 III期临床试验的结果,表明使用nivolumab治疗头颈部癌症研究的与目前的标准化疗相比,获得了更好的存活率。

 

在患有头颈部复发或转移性铂 - 难治性鳞状细胞癌的患者中,与对照组相比,使用nivolumab治疗的患者数量在一年内仍然存活超过一倍(36%,[95%CI:28.5- (中位总生存期(OS)为7.5个月(95%CI:95.8%CI:95.0),而对照组为16.6%,[95%CI:8.6-26.8] (HR = 0.70 [95%CI:0.51,0.96] p = 0.0101)对于nivolumab与5.1个月(95%CI:4.0-6.0)。这项研究和结果在美国新奥尔良癌症研究协会(AACR)年会2016年的最新发表中提出。

头颈部癌是英国第七大常见癌症,近三分之一的新诊断患者在2012年死于该疾病,在欧洲的过去15年中,发病率上升30%以上,这一组的癌症数据代表着不断增长的健康负担。

英国首席研究员说:“我们没有有效的治疗晚期头颈部癌症,众所周知的是这些癌症难以治疗。所以令人兴奋的是,这项III期临床试验首次显示出免疫治疗的显着生存获益。教授Kevin Harrington(伦敦癌症研究所生物癌症治疗教授,以及皇家马斯登NHS基金会信托的肿瘤学顾问)说, “Nivolumab不仅对头颈部癌患者的化疗更有效,而且副作用较少,具有显着延长生命和提高生活质量的潜力。”

Nivolumab提高头颈癌患者生存期(1):由于用nivolumab观察到的生存获益,基于独立监测委员会的建议,早期停止了Checkmate-141试验。然后给予试验中比较化疗组的所有剩余患者接受用nivolumab治疗的选择。 Nivolumab是一类新药物中的第一种,称为PD-1免疫检查点抑制剂。这种类型的方法具有创新的作用模式,通过利用人体自身免疫系统抵抗头颈部癌症的工作。这意味着它的工作方式截然不同,提供了一种不同的副作用,与一些传统化疗相比,被认为是可控的。

 

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