×
出国看病|海外就医|试管婴儿|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

首次人体试验显示TNBC中CART细胞治疗的潜力

发表于 2019-01-08

根据正在进行的I期研究的结果,针对实体瘤患者中酪氨酸激酶受体ROR1的嵌合抗原受体(CAR)T细胞的首次人体内研究表明,这些细胞可以安全地转移到患者体内并在体内扩增。在2018年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表。

 

虽然治疗后肿瘤活组织检查显示T细胞流入并且表明ROR1CAR-T细胞被贩运到肿瘤部位,但CAR-T细胞在输注后第14天产生活化耗尽的表型。

 

医学博士JenniferSpecht提供的数据来自7名表达ROR1的三阴性乳腺癌(TNBC)患者,他们正在接受5剂量水平的CAR-T细胞治疗。ROR1是一种孤儿酪氨酸激酶孤儿受体,在TNBC和非小细胞肺癌中表达。通过免疫组织化学,登记的患者在其肿瘤中具有足够的器官功能和表现状态,可测量的疾病和ROR1表达>20%。

 

ROR1的胚胎表达很高,但在成体细胞中的表达是有限的。西雅图华盛顿大学医学肿瘤学系副教授Specht说,乳腺癌中高水平的ROR1表达与预后不良有关,可能导致对常规治疗的抵抗。

 

她说,“这些都是早期的。这项研究继续报名参加。到目前为止,我们已经治疗了7名患者,现在我们正在治疗CAR-T细胞的剂量水平3,高达3.3x106输入T细胞/kg,目前都是经过大量预处理的患者。到目前为止,我们没有发现明显的剂量限制性毒性。我们最近看到1名患者发生了3级细胞因子释放综合征[CRS],对地塞米松和托珠单抗反应迅速。我们能够检测到大多数患者CAR-T细胞的扩张,但检测不到特别高的水平,我们还没有发现任何与ROR1表达相关的显着的靶向肿瘤外毒性。”没有严重的病例神经毒性,严重的CRS或肿瘤溶解综合征。


推荐阅读:

http://www.waikong.hk/news-wkdt/24887.html

http://www.waikong.hk/news-dt/25490.html

http://www.waikong.hk/news-wkdt/23763.html

咨询电话:4006004371
在线预约