×
出国看病|海外就医|试管婴儿|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

Idhifa已被批准治疗特定基因突变的急性髓系白血病患者

发表于 2018-12-08

Idhifa(Enasidenib)于2017年8月已获得FDA获得批准,用于治疗伴有异柠檬酸脱氢酶(IDH)-2特异性基因突变的急性髓系白血病(AML)患者,该患者的病情已复发或经其他化疗药物治疗仍未好转。急性髓系白血病是一种进展迅速的癌症,在骨髓中形成,导致异常白细胞增多。Idhifa通过阻断几种酶来促进这种异常血细胞的生长。

在Idhifa批准的临床试验中,至少有14%的患者出现了分化综合征。制造商的安全报告,包括2018年5月1日至2018年7月31日期间,报告了5例服用Idhifa的患者死于分化综合征(见数据摘要)。

在Idhifa被批准之前,分化综合征仅与一种罕见的癌症——急性早幼粒细胞白血病患者的诱导化疗有关。医护人员和患者可能无法识别与Idhifa相关的鉴别综合征的体征和症状。

最近批准的另一种治疗AML的药物,具有一种名为异柠檬酸脱氢酶(IDH)-1的特殊基因突变,Tibsovo(ivosidenib),也有分化综合征的风险。在开Tibsovo处方时,卫生保健专业人员还应警惕鉴别综合征的监测,患者应提醒其卫生保健专业人员注意任何症状。

香港综合肿瘤中心作为亚洲第一家及香港唯一一家提供一站式、跨专科癌症诊治日间肿瘤中心,与维港健康建立战略合作关系,患者更是可以通过维港健康预约香港综合肿瘤中心肿瘤科医生面诊,更直接获取全球最新批准的治疗方案(如PD-1/PD-L1抑制剂Opdivo、Keytruda等.)。

推荐阅读:Quizartinib即将问世,急性髓细胞白血病患者的新希望

咨询电话:4006004371
在线预约