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Opdivo获欧盟批准治疗血液系统肿瘤 香港能购买

发表于 2016-11-30

日前,美国百时美施贵宝公司的免疫疗法药物PD-1抑制剂被欧盟批准用于既往已接受自体造血干细胞移植(ASCT)及移植后Adcetris治疗但病情复发或难治的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者。此次批准,是Opdivo在过去不到2年时间内治疗4种不同类型肿瘤方面在欧盟获得的第六个认证,包括3种实体瘤以及此次获批的血液系统恶性肿瘤,Opdivo也由此成为欧洲首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法。Opdivo作为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法,能够提高血液肿瘤患者的生存期。

 

霍奇金淋巴瘤(HL),也称为霍奇金病,是一种癌症,起始于称为淋巴细胞的白细胞,淋巴细胞是身体免疫系统的一部分。欧盟数据显示,2012年发生了约12,200例新病例和2,600例死亡,该疾病最常在早期成年(20-40岁)和晚期成年(55岁以上)诊断。 经典霍奇金淋巴瘤是最常见的类型,占95%的病例。

 

Opdivo是一种程序性死亡受体-1(PD-1)免疫检查点抑制剂,旨在独特地利用身体自身的免疫系统,以帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用身体自身的免疫系统对抗癌症,Opdivo已成为多种癌症的重要治疗选择。Opdivo(nivolumab)作为单一药物,也适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者。

目前,Opdivo可通过维港健康预约在香港综合肿瘤中心面见医生后购买,患者也可通过维港国际就医绿色通道与香港肿瘤中心的医生进行远程会诊,再决定是否前往香港就医,对于行动不便的重症病人来说更加方便快捷。

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