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Keytruda在膀胱癌晚期临床试验中战胜Opdivo

发表于 2016-11-04

近日,默沙东公司的PD-1药物Keytruda在膀胱癌晚期的临床试验中达到主要终点,意味着竞争激烈的PD-1单抗药物市场,默沙东公司的Keytruda领先于百时美公司的Opdivo,此次Keytruda在膀胱癌晚期的临床试验中取得的成果,为默沙东公司拉大免疫治疗研究中的比分。

默沙东这一名为Keynote-045的临床试验,共招募了542名既往接受过治疗的晚期膀胱癌患者,这些患者接受铂类化疗后,出现疾病复发和进展。试验组采用Keytruda治疗,对照组采用紫杉醇、多西他赛或长春氟宁治疗,试验组的总体生存期(OS)显著高于对照组。

 

肿瘤细胞免疫疗法的研究在全球主要形成了以默沙东公司、百时美公司及罗氏三足鼎立的局面,这三家制药巨头一直你追我赶,不断在肿瘤免疫疗法领域获得新进展,前有百时美公司的Opdivo治疗霍奇金淋巴瘤客观缓解率达到73%,后又有罗氏新药诊断试剂VENTANA PD-L1获FDA批准用于肺癌诊断,如今再有默沙东的Keytruda膀胱癌晚期临床试验中取得阶段性胜利,肿瘤免疫疗法将会更为人们所熟悉。除此之外,葛兰素史克、阿斯利安等公司也在PD-1药物上有相应的研究。

 

据维港健康工作人员的介绍,PD-1药物目前在许多国家都有使用,中国地区只有香港可以购买,通过维港健康预约香港综合肿瘤中心,能够帮助患者面见肿瘤专科医生,并由医生决定是否适合使用Keytruda或Opdivo,面见医生时需告知医生正在服用的药物,将药物清单提交给医生和药剂师,如有免疫系统问题、肺部及呼吸道问题都必须确保医生知道。

摘自: http://ioc.waikong.hk/xinwenzixun/1552.html

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