×
出国看病|海外就医|试管婴儿|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

Opdivo阻断可切除的非小细胞肺癌

发表于 2018-07-10

阻断程序性死亡1(PD-1)蛋白的抗体nivolumab(Opdivo)可改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率,但尚未在可切除的NSCLC中进行测试,这种情况在过去十年中几乎没有取得进展。

在这项初步研究中,我们在未经治疗,可手术切除的早期(I期,II期或IIIA期)NSCLC成人中给予两例术前剂量的PD-1抑制剂nivolumab(Opdivo)。每2周静脉内施用Nivolumab(剂量为3mg / kg体重),在第一次剂量后约4周进行手术。该研究的主要终点是安全性和可行性。我们还评估了肿瘤病理反应,程序性死亡配体1(PD-L1)的表达,突变负荷和突变相关的新抗原特异性T细胞反应。

Neoadjuvant nivolumab具有可接受的副作用,与手术延迟无关。在移除的21个肿瘤中,20个完全切除。20例切除肿瘤中有9例发生了主要的病理反应(45%)。在PD-L1阳性和PD-L1阴性肿瘤中均发生反应。病理反应与治疗前肿瘤突变负荷之间存在显着相关性。在评估的9名患者中的8名中,在PD-1阻断后,在肿瘤和外周血中发现的T细胞克隆的数量全身性增加。来自原发肿瘤的突变相关的新抗原特异性T细胞克隆在病理评估中具有完全反应,在治疗后2至4周在外周血中迅速扩增;

Neoadjuvant nivolumab(Opdivo)与少数副作用相关,没有延迟手术,并且在45%的切除肿瘤中诱导了主要的病理反应。肿瘤突变负荷可预测对PD-1阻断的病理反应。治疗诱导外周血中突变相关的新抗原特异性T细胞克隆的扩增。

推荐阅读:Nivolumab和Ipilimumab改善高肿瘤突变的非小细胞肺癌生存期

咨询电话:4006004371
在线预约