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Perjeta的副作用是什么?常见副作用:腹泻、恶心、皮疹、疲劳、脱发、低白细胞计数、麻木,刺痛,四肢疼痛

发表于 2017-10-27 查看全文

Perjeta是一种人源化单克隆抗体,其模拟人体自然产生的抗体作为免疫系统对病毒,细菌和其他入侵者的反应的一部分。Perjeta通过将其自身附着在乳腺癌细胞上的HER2受体上起作用,防止细胞接收他们需要生长的信号。这会减慢或停止乳腺癌的传播。

发表于 2017-10-27 查看全文

Osimertinib治疗转移性EGFR T790M突变型NSCLC后EGFR抑制剂治疗,如何使用:推荐剂量的辛西他滨是80毫克,每天一次,直到疾病进展或不可接受的毒性。

发表于 2017-10-26 查看全文

Osimertinib在EGFR EGFR突变型肺癌中的表达,经治疗EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗或EGFR后转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变型NSCLC的患者获得了经常性批准的奥西他滨(Tagrisso)。

发表于 2017-10-26 查看全文

与目前的一线标准治疗(埃罗替尼[Tarceva]或吉非替尼]相比,第3期FLAURA试验显示奥司他尼(Tagrisso)具有统计学意义和临床意义上的无进展生存获益[以前未经治疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Iressa] 。

发表于 2017-10-25 查看全文

患者清除疾病后,常见癌症出乎意料地复发。新的研究揭示了为什么会发生这种情况,放大身体的免疫系统。

发表于 2017-10-24 查看全文

该项研究在2014年10月至2015年9月期间,共招募了171名患有口腔、口咽,下咽部或喉部复发/转移性头颈鳞状细胞癌,且对铂类和西妥昔单抗均有耐药性。

发表于 2017-10-23 查看全文

10月16日,美国食品和药物管理局(FDA)确定了以往未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者补充新卡泊霉素(Cabometyx)的新药申请(sNDA)足够完整,以便进行实质审查。

发表于 2017-10-20 查看全文

FDA 批准 Durvalumab 用于晚期不可切除的非小细胞肺癌患者患者,用于治疗在铂类放化疗后,疾病尚未进展的局部晚期,不可手术切除的非小细胞肺癌患者(NSCLC)。

发表于 2017-10-19 查看全文

研究人员已经鉴定出导致特应性皮炎或过敏性皮肤病湿疹的CARD11基因突变。科学家发现四个不相关家族的重症特应性皮炎的突变,并研究了导致过敏性疾病的细胞信号传导缺陷。

发表于 2017-10-18 查看全文

研究团队已经阐明了人类细胞在检测细胞质DNA时诱导炎症的机制。值得注意的是,所涉及的信号网络与在小鼠相同情况下使用的信号网络不同。

发表于 2017-10-17 查看全文

根据一项研究,对所有细胞释放的外来体,病毒大小的颗粒的遗传操作可能提供治疗胰腺癌的新的治疗方法。

发表于 2017-10-16 查看全文

研究人员确定了两种基因,其突变引起肝脏中发现的严重癌症。结果确定了未来治疗其他不治之症的具体目标。

发表于 2017-10-13 查看全文

FDA批准较低剂量的cabazitaxel与prednisone联合用药治疗曾用多西他赛治疗的转移性阉割抗性前列腺癌患者。

发表于 2017-10-12 查看全文

调查人员已经发现了一种机制,即癌细胞对称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂的一类药物产生抗性。研究人员还发现,使用第二种抑制剂可能会通过可能预防抵抗力来改善这些药物的有效性,并建议临床试验应设计成包括第二种抑制剂。

发表于 2017-10-11 查看全文

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